利用可见/近红外光谱分析仪得到复合肥的原始光谱, 经过MSC和一阶导数预处理后, 建立了复合肥中总氮含量的PLS模型, 实现了复合肥中总氮含量的快速准确无损测量。通过选取不同范围波长建模, 取得了预测决定系数(R2)、预测标准差(SRMSEP)、相对分析误差(KRPD)最好的基础波段。在基础波段的基础上, 采用优选波长算法, 获得了加入波长后的模型的预测决定系数和预测标准差图。通过分析, 最终确定加入42个优选波长。实验结果表明, 加入优选波长后的模型的预测决定系数由不加优选波长模型的0.760 4提高到了0.991 1, SRMSEP降低为原来的1/5, KRPD提高到原来的5倍。

可见/近红外光谱技术是土壤成分检测的有效工具。波长筛选对可见/近红外模型土壤属性的预测精度有重要影响。以宁夏吴忠地区75个水稻土样为研究对象, 利用可见/近红外光谱技术采集土壤样品光谱, 采用SPXY(Sample set partitioning based on joint X-Y distance)方法选取了校正集和预测集样本, 比较了分别采用 Savitzky Golay平滑(SG smoothing)、多元散射校正(Multiple scatter correction,MSC)、标准正态变量变换(Standard normal variate,SNV) 3种预处理方法对光谱数据处理后建立土壤碱解氮偏最小二乘法模型和原始光谱数据建模的效果。在此基础上, 分别采用遗传算法(Genetic gorithms,GA)、连续投影算法(Successive projections algorithm,SPA)、竞争性自适应重加权算法(Competitive adaptive reweighted Sampling, CARS)、随机蛙跳(Random frog, RF)进行波长筛选, 最后应用偏最小二乘法建立基于不同波长筛选方法的土壤碱解氮含量预测模型。研究表明, 由于仪器性能稳定, 样品的颗粒度比较小和均匀, 本次实验原始光谱数据建模效果最好; 各种波长筛选方法均可有效减少参与建模的波长数, 且连续投影算法优于全谱建模, 所选波长数仅为全谱波长数的1%, 其预测决定系数(R2)、预测均方根误差和相对分析误差值分别为0.726, 3.616, 1.906。这表明连续投影算法可以有效筛选水稻土碱解氮敏感波段, 为土壤碱解氮传感器开发提供技术支持。

提出一种基于深度稀疏学习的土壤近红外光谱分析预测模型。首先，使用稀疏特征学习方法对土壤近红外光谱数据进行约简，实现土壤近红外光谱内容的稀疏表示；然后采用径向基函数神经网络以稀疏表示特征系数为输入，以所测土壤成分为输出，分别建立土壤有机质、速效磷、速效钾的非线性预测模型。结果表明用该模型预测土壤有机质的含量是可行的，但对土壤速效磷和速效钾含量的预测还需对模型做进一步的优化。

可见光/近红外光谱模型是土壤属性预测的有效工具。波长优选在光谱建模过程中起着重要作用。文中首先利用从安徽省涡阳县采集的130个砂姜黑土土壤样本获得可见光/近红外光谱, 然后利用平滑与多重散射校正联合的光谱预处理方式消除光谱中的无关变量和冗余信息以提高模型预测结果的相关性, 再利用SPXY方法挑选建模集样本, 分别利用连续投影算法和遗传算法进行波长优选, 最后利用留一法进行交互验证建立有机质含量的主成分回归模型。研究结果显示: 连续投影算法和遗传算法都可以有效地减少参与建模的波长数并提高模型的准确度, 尤其是遗传算法能够更好地提高土壤有机质含量预测精度, 其相关系数、预测均方根误差和相对分析误差分别达到0.931 6, 0.214 2和2.319 5。通过合适的特征波长选取, 不仅计算量可以大大减少, 预测精度也会有效提高。

将激光诱导击穿光谱技术与双谱线定量分析方法结合对土壤中镁元素进行分析,选取镁(Mg)元素的383.8 nm原子谱线和823.5 nm离子谱线作为分析线。对21个不同浓度的土壤样品,根据原子、离子谱线强度与镁(Mg)元素浓度值分别建立定标曲线,相关系数分别为0.911和0.888。针对分析结果采用双谱线定量分析方法对21个土壤样品建立定标曲线,相关系数提高到0.950,检测限为0.008%。根据定量模型对9个验证样品的浓度进行预测,相对误差为0.41%～5.32%,平均误差为1.84%。

利用Nd:YAG脉冲激光器作为光源，在实验室自然大气环境下诱导产生国家标准土壤的激光等离子体，选取砷的228.8 nm特征谱线作为分析线，测量并分析了砷元素的激光诱导击穿光谱特性。在相同含量和积分时间条件下，调节延迟时间，获取了砷元素的时间演化特性。确定砷元素的最佳延迟时间为1 μs，积分时间为2 μs。测定不同含量下，砷的特征谱线强度，给出砷元素的定标曲线，并计算得到砷元素的检测限为45 mg/kg。

利用Nd:YAG 脉冲激光器作为光源，在实验室自然大气环境下诱导产生土壤激光等离子体，测量并分析了土壤疏松度对土壤中铅元素激光诱导击穿光谱特性的影响。实验结果表明，随着对土壤施加压力的变大，谱线强度和等离子体温度先随之增加后变化缓慢，谱线强度的相对标准偏差在压力为1400 N 时达最小值。采用内标法和背景修正法对土壤疏松度的影响进行了修正，一定程度上减小了土壤疏松度的影响。

基于非线性差频技术，利用AgGaS2晶体通过二类相位匹配条件（e+o→e）产生了5～12.5 μm宽调谐差频激光(DFG)输出。抽运光源是一个再生激光放大系统，它由连续的Littrow结构光栅外腔半导体激光器和锥形半导体放大器组成，调谐范围为760～790 nm，最大输出功率可达800 mW(780 nm)。信号光源是连续可调谐钛宝石激光器，调谐范围为790～910 nm, 最大输出功率可达760 mW(806 nm)。差频激光在7.0 μm附近获得的最大输出功率为1.076 μW。基于产生的差频激光，采用直接吸收光谱方法测量了实验室大气中的水汽在7.0 μm附近(000→010）吸收带的吸收光谱。在19.0 cm的吸收光程条件下,依据记录的大气中水汽的吸收光谱获得了实验室大气中水汽的浓度。

采用连续可调谐二极管半导体激光器为探测光源, 以可调怀特型长光程多通池(46.36～1 158.90 m)作为吸收池, 采用直接吸收的方法, 探测了室温下1.65 μm附近CH4分子的高分辨率吸收光谱。 在6 043.00～6 053.72 cm-1范围内探测了５组不同压力和光程下的吸收光谱, 观测到了259条线新的CH4分子吸收谱线, 实验数据用Gaussian线型进行拟合, 得到了这些吸收谱线的线强、 线位置以及线强的标准偏差值, 并对光谱中难以分辨的吸收谱线进行了分析。 探测得到的最小谱线线强是4.3×10－27 cm-1·(molcule·cm-2)-1, 吸收谱线线强大于3.0×10-24 cm-1·(mol·cm-2)-1由于吸收饱和而未被处理, 同时所测得的光谱也显示出CH4分子在1.65 μm附近有非常丰富的弱吸收谱线和复杂的结构。 文中所报道的吸收谱线都是HITRAN2004数据库中所未报道的, 而且也未见有其他文献报道过。

报道了以高分辨力连续可调谐中红外差频激光为探测光源，结合可调长光程怀特池，利用直接吸收的方法探测了CO 2的10011←10002带R支以及部分P支在室温下的水汽加宽吸收光谱。在2 422 cm－1到2 457 cm－1范围内共有26条吸收谱线被探测到，采用Voigt线型对吸收谱线进行拟合，得到了CO 2光谱的水汽加宽系数，结果显示CO 2的水汽加宽系数平均比干燥空气的加宽系数大52%。利用实验测得的CO 2的水汽加宽系数与HITRAN04数据库中CO 2谱线的线位置、线强和干燥的空气加宽系数进行比较，分析了在实际大气中(海平面，10 km光程)不存在水汽和存在水汽(含有2.0 kPa水汽)时该波段CO 2的大气透过率，结果表明潮湿空气与干燥空气之间的最大透过率差约为0.5‰。