针对浮游植物的总叶绿素a和7种诊断色素（叶绿素b、岩藻黄素、多甲藻素、19-己酰基氧化盐藻黄素、19-丁酰基氧化盐藻黄素、别藻黄素和玉米黄素），基于现场多波段激发荧光光谱数据，通过构建激发荧光光谱特征表征量，利用极限梯度提升（XGBoost）机器学习算法，建立了浮游植物色素浓度的反演模型。验证结果表明，反演模型具有良好的估算精度，其中总叶绿素a的反演模型精度最高（决定系数为0.87，平均绝对相对百分比误差为28.1%，均方根误差为1.168 mg·m^-3）。将建立的色素反演模型应用于东海典型断面处，成功获取了色素浓度的垂向分布特征。

通过高温固相法制备了用于紫外激发的系列SrBPO5∶Dy3+荧光粉, 并对样品进行了XRD分析和发光性能测试。 结果表明, 合成样品为单一相的SrBPO5材料; 在388 nm紫外光激发下, 样品的发射光谱包括485和575 nm两个发射峰。 研究了Dy3+浓度, Mg2+加入量, 烧结温度以及电荷补偿剂对发射光谱的影响。 当Dy3+掺杂摩尔浓度为4 mol%时发光强度最强; 随着Mg2+的加入量的增加B/Y峰的强度比不断增加; 最佳烧结温度为1 100 ℃; Na+作为电荷补偿剂效果最佳。 该荧光粉有较强的黄色发射峰, 可以增强UV激发的白光LED的黄光成分从而提高其穿透雾霾的能力。

Y2SiO5∶Ce3+(YSO∶Ce)具有高密度、 不吸潮以及良好的光输出和快速衰减的特性, 是一种重要的闪烁材料。 研究采用高温固相法制备Y2SiO5∶Ce3+0.2%（YSO∶Ce）。 在低温及室温下, 对闪烁体YSO∶Ce的时间分辨发射光谱、 激发光谱以及衰减曲线进行了测量和分析。 YSO∶Ce主要有两类发射, 一是晶体的缺陷发射, 发射中心在320 nm; 二是掺杂的Ce3+的5d→4f发射, 发射中心在440 nm。 只有当激发能量(Ex)大于材料带隙宽度（Eg）时才能够激发出晶体缺陷发射, 对应慢速的激发发射过程, 且低温时发射强度较大, 当温度升高时有温度猝灭, 在室温下时间分辨发射光谱中几乎观察不到晶体缺陷发射。 对于发射中心位于440 nm Ce3+的5d→4f能级发射, 在60~300 nm范围内能够观察到多个激发峰, 其中能量小于材料禁带宽度的激发是属于Ce3+ 5d能级的直接激发带, 对应快速的激发发射过程。 在低温时能够观测到发光中心位于392和426 nm分立的发射峰, 对应Ce3+的5d→4f（2F5/2, 2F7/2）的发射。 当温度升高到室温时, 光谱宽化, 无法观测到分立的发射峰。 在温度200和300 K时, 当激发光的能量大于带隙宽度, 衰减曲线有明显的上升沿, 说明有能量传递给Ce3+。

采用β-环糊精诱导SDBS产生显著增强的激发光谱信号, 通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。 研究结果表明, β-环糊精具有显著提高SDBS的检测范围和检测精度的作用, 同时具有显著降低三采复配驱油剂中SDS、 OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。 该方法的定量误差在2.0%以下, 检测精度可达10－2～10－3 mg·L-1。 在水溶液体系中, β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1∶1型包结物, 该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298 K)为－11.064 kJ·mol-1, 稳定常数Ka为87。 结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物, 是其产生激发光谱的根本原因。

采用高温固相烧结法制备了Ho3+单掺杂、Ho3+/Yb3+共掺杂、Ho3+/Er3+共掺杂和Ho3+/Yb3+/Er3+共掺杂等系列硼硅酸盐玻璃，测量了样品的激发光谱和发射光谱。结果表明: Ho3+单掺杂样品的激发光谱与发射光谱的强度随其浓度增加而逐渐减弱，原因是高浓度掺杂导致Ho3+离子产生猝灭效应；Ho3+/Yb3+共掺杂玻璃由于Yb3+离子的敏化作用，光谱强度增强；Ho3+/Yb3+/Er3+共掺杂样品中Ho3+离子向 Er3+离子发生能量传递，Ho3+离子的激发光谱和发射光谱强度均减弱。同时讨论了峰值波长为550 nm宽带发射峰的发光机制。

实验测量了10, 20, 30, 40, 50和60 μg·mL-1六种浓度赤藓红溶液的荧光激发光谱和吸收光谱。 发现在浓度为10和20 μg·mL-1时, 其荧光激发光谱在530 nm处会出现一个明显的激发峰, 而当溶液浓度超过30 μg·mL-1后, 荧光激发光谱线型会发生突变, 530 nm处成为谷值位置, 并在530 nm两侧出现两个新的激发峰。 对比各种浓度赤藓红溶液的吸收光谱, 发现其与荧光激发光谱的变化并不一致, 在530nm处均为吸收峰, 无突变现象。 通过数学计算及一系列对比实验的验证, 确定是赤藓红的吸收特性以及光谱测量因素共同导致了其激发光谱的突变。 研究结果可为进一步探讨赤藓红的理化特性提供指导, 为研究物质荧光激发光谱的突变行为提供参考, 并能够促进对荧光激发光谱的正确认识和光谱测量方式的改进。

东海原甲藻(Prorocentrum dentatum)、裸甲藻(Gymnodinium stein)和中肋骨条藻(Skeletonema costatum)是近几年我国东海频繁引发赤潮的藻种。基于这三种赤潮藻的活体叶绿素荧光激发光谱, 通过计算光谱相似性指数对其进行识别。结果表明, 活体叶绿素荧光激发光谱在平行测量和不同生长期的相对标准偏差(RSD)分别小于3%和5%; 光谱混合及混合海藻荧光光谱与标准谱之间的光谱相似性指数与混合比例之间存在线性关系。通过计算混合藻的荧光光谱与标准谱之间的相似性指数能够定性地识别引发赤潮的藻种, 并半定量地估计赤潮藻种的相对含量。当噪声小于25%时, 噪声基本不会对赤潮藻的识别分析产生影响。

研究了甲藻和硅藻两个门类的六种浮游植物在发射波长为675 nm处的活体叶绿素荧光激发光谱。对其作四阶导数分析的基础上,根据导数光谱中出现的极大值位置和数量,对甲藻门和硅藻门的激发光谱分别设定统一的初始中心波长。以初始波长为中心对激发光谱做高斯分解及多峰拟合,建立门类水平上统一的高斯基库。研究发现,在波长为350～550 nm内,甲藻和硅藻的高斯基库特征差异显著,而同门类的高斯基库特征相似,表明高斯分解法为甲藻和硅藻的分类识别提供有效的技术手段。利用高斯基库的参数拟合原光谱,拟合曲线与原光谱能较好地吻合,误差小。高斯分解法可再现活体激发光谱中重叠的色素荧光峰,也为光合色素的活体测定提供了新的方法。

测试了硫化助熔剂法制备的电子俘获型红外可激发材料Eu,Sm: CaS和Ce,Sm: CaS的激发光谱、红外激励光谱、荧光光谱及红外上转换发光光谱等,结果表明:这类材料不仅具有红外上转换及光存储功能,而且具有光谱响应范围广、可在室温下工作以及造价低等优点,是一类很有发展前途的光学功能材料。

从理论上探讨了利用稀土离子的激发光谱来测量温度的可能性,并从实验上给予了验证。以EuCl3·6H2O粉末作为样品,选择Eu3+离子7F1→5D0的磁偶极跃迁,由其激发光谱测量了样品的温度。在低于290K时,测量误差小于0.6%。用现有的实验系统和样品,可以准确地测量40K至330K的温度。文中对进一步提高测量精度和扩大可测温度范围的途径作了讨论。