作者单位
摘要
广西大学物理科学与工程技术学院,南宁 530004
采用光学浮区法制备了不同Cr3+掺杂浓度的Cr∶Al2O3晶体,并根据需要制备了不同直径(2 mm至13 mm)的长度大于100 mm的圆柱状Cr∶Al2O3晶体。测量了在制备Cr∶Al2O3晶体不同阶段所获得的粉末料棒、陶瓷料棒和晶体的密度,分别为0.928、2.230和4.051 g/cm3。XRD图谱显示,Cr∶Al2O3晶体为α-Al2O3相。透射光谱表明,Cr∶Al2O3晶体可见光非特征吸收波段透过率大于80%。吸收光谱和光致激发光谱(监测669 nm 光)均显示,Cr∶Al2O3晶体在418及559 nm处有较强吸收带,分别对应Cr3+从4A2至4T1和从4A2至4T2的跃迁。以波长为559 nm的光激发Cr∶Al2O3晶体,其光致发射谱在669 nm处出现较强的发射峰;当Cr3+浓度较低时,发射峰强度随 Cr3+浓度的增加而增强,Cr0.006 0Al1.994 0O3的发射强度达到最大,然后随 Cr3+浓度增加而降低。
光学浮区法 光学性能 透射光谱 吸收光谱 光致激发光谱 光致发射光谱 Cr∶Al2O3 Cr∶Al2O3 optical floating zone method optical property transmission spectrum absorption spectrum photoluminescence excitation spectrum photoluminescence spectrum 
人工晶体学报
2023, 52(7): 1364
作者单位
摘要
中国刑事警察学院, 辽宁 沈阳 110854
擦除、 密写、 掩盖等隐性字迹的快速、 无损显现与检验是法庭科学文件检验领域的研究难点。 当前多采用切换多波段光源与滤光片的方法对隐性字迹进行显现, 但对隐性字迹显现的光谱学机理分析较少, 因此隐性字迹的显现效率与检验成功率均不高。 为提高擦除、 密写、 掩盖三类隐性字迹的显现效率与检验精度, 通过测量字迹的激发与荧光光谱、 反射与透过光谱、 微观形貌, 对其显现机理与快速显现方法进行深入研究。 并且基于液晶可调谐滤光器(LCTF)的高光谱成像技术与支持向量机(SVM)分类算法, 提出一种对隐性字迹同时显现与分类的快速检验方法。 晨光与百乐可擦笔字、 荧光密写笔、 柠檬汁均可在365 nm长波紫外光激发下发出较强荧光, 其中可擦笔和柠檬汁的荧光波长为716 nm左右, 荧光密写笔荧光波长为447 nm。 此外, 采用254或365 nm波长对柠檬汁隐性字迹进行紫外反射成像也可有效显现柠檬汁字迹。 掩盖字迹的研究中发现, 在700~2 500 nm红外波段, 走珠笔、 记号笔、 可擦笔字迹透过率在60%以上, 而中性笔字迹透过率在20%以下。 因此, 采用近红外波段850 nm成像有效显现了百乐走珠笔所覆盖的晨光中性笔字迹。 同时, 采用LCTF高光谱相机对三类隐性字迹在400~720 nm范围进行步长为5 nm的高光谱成像, 并通过SVM分类算法对图像中不同笔迹成分进行同时显现和分类, 分类总精度达99.284 4%, Kappa系数达0.959 1。 以365 nm波长光源作为激发光进行光致发光成像可有效显现擦除与密写字迹。 由于不同墨迹在近红外波段反射率差异较大, 近红外成像可以有效显现掩盖字迹。 基于LCTF高光谱成像的SVM分类技术可实现不同类别隐性字迹的同时显现与分类, 并且有较高的显现效率与分类精度。
高光谱成像 文件检验 激发光谱 荧光光谱 Hyperspectral imaging Document inspection Excitation spectrum Fluorescence spectrum SVM SVM 
光谱学与光谱分析
2021, 41(11): 3524
乜灵梅 1,*查涛 1夏彬标 1张凯 1[ ... ]刘岩 2
作者单位
摘要
1 天津大学精密仪器与光电子工程学院, 天津 300072
2 齐鲁工业大学(山东科学院)海洋仪器仪表研究所, 山东 青岛 266061
荧光猝灭法是快速测量污水、 地表水以及渔业养殖水环境中溶解氧含量的先进技术之一, 氧敏感膜是荧光猝灭法检测技术的核心, 高荧光发射效率的氧敏感膜具有灵敏度高、 特异性强、 信噪比高的优点, 检测结果更为准确。 高效率是优选氧敏感膜的依据, 也是溶解氧检测元器件、 检测电路和检测光路优化设计的关键。 现有溶解氧荧光检测装置中未有对氧敏感膜进行质量评估的标准方法, 基于对已有传感器探头光路和电路的研究, 该研究分析了全波段的荧光发射效率, 选用大功率氙灯作为激发光源, 基于连续单波长逐级扫描进行单色分光, 构建了氧敏感膜的激发光-荧光光谱扫描装置, 然后通过扫描测定氧敏感膜的激发光光谱和荧光光谱, 提出并建立了荧光发射效率计算方法, 提出的方法能客观地评估荧光发射能力, 准确寻找最佳激发波长。 为验证该方法的可行性, 对来自国内外的多个氧敏感膜样品进行了实验测定, 测试结果表明: 单张氧敏感膜荧光发射效率随波长变化, 呈多峰分布, 同一型号的样品荧光效率曲线相似, 但荧光发射效率差异较大, 同一激发波长下荧光发射效率最大者较最小者高出14.5%, 三张氧敏感膜的最大峰值波长均不同, 分别为: 401, 543和435 nm, 但发射峰值波长均为650 nm; 不同型号的氧敏感膜相比较, 最大荧光发射效率可相差1~2个数量级; 实测传感器中使用的激发波长, 其所选用的激发波长并非最大发射峰值波长, 其荧光发射效率仅为最大荧光发射效率的1/2, 表明传感器光源可以进一步优化选型。 综上所述, 本文建立了一种溶解氧敏感膜荧光发射效率检测系统, 提出了以荧光发射效率评估氧敏感膜的方法, 并开展了相关实验测定。 本文工作可望用于新型氧敏感膜材料、 工艺的研究及传感器优化设计与制造。
氧敏感膜 激发光谱 发射光谱 荧光发射效率 质量评估 Sensitive membrane Excitation spectrum Emission spectrum Fluorescence efficiency Quality assessment 
光谱学与光谱分析
2021, 41(11): 3486
作者单位
摘要
1 浙江亿米光电科技有限公司, 浙江 嘉兴 314100
2 上海应用技术大学, 上海 201418
荧光玻璃材料是解决大功率LED封装可靠性的一个有效途径。采用玻璃基质与荧光粉混合后高温烧结的方法制备硼硅基质的荧光玻璃。通过改变不同温度、时间以及荧光粉比例等条件, 研究了不同制备条件对荧光玻璃发光性能的影响。根据研究结果显示, 硼硅基质荧光玻璃在700 ℃, 30 min条件下可以获得较好的发光性能。温度过低、时间过短则基质玻璃与荧光粉熔合不均匀; 温度过高、时间过长则基质玻璃与荧光粉发生反应, 大幅降低荧光玻璃的性能。同时根据研究也得出体系中荧光粉质量比为3%时, 获得最佳发光性能。
荧光玻璃 激发光谱 发射光谱 phosphor glass excitation spectrum emission spectrum 
光电技术应用
2018, 33(1): 20
杨勇 1,2韩越 1关丽 2王皓岩 2[ ... ]滕枫 2
作者单位
摘要
1 公路交通安全技术交通行业重点实验室, 交通运输部公路科学研究院, 北京 100088
2 河北省光电信息材料重点实验室, 河北大学物理科学与技术学院, 河北 保定 071002
通过高温固相法制备了用于紫外激发的系列SrBPO5∶Dy3+荧光粉, 并对样品进行了XRD分析和发光性能测试。 结果表明, 合成样品为单一相的SrBPO5材料; 在388 nm紫外光激发下, 样品的发射光谱包括485和575 nm两个发射峰。 研究了Dy3+浓度, Mg2+加入量, 烧结温度以及电荷补偿剂对发射光谱的影响。 当Dy3+掺杂摩尔浓度为4 mol%时发光强度最强; 随着Mg2+的加入量的增加B/Y峰的强度比不断增加; 最佳烧结温度为1 100 ℃; Na+作为电荷补偿剂效果最佳。 该荧光粉有较强的黄色发射峰, 可以增强UV激发的白光LED的黄光成分从而提高其穿透雾霾的能力。
激发光谱 发射光谱 掺杂浓度 电荷补偿剂 SrBPO5∶Dy3+ SrBPO5∶Dy3+ Excitation spectra Emission spectra Doping concentration Charge Compensator 
光谱学与光谱分析
2017, 37(3): 723
作者单位
摘要
1 华南师范大学信息光电子科技学院 广东省微纳光子功能材料与器件重点实验室, 广东 广州 510006
2 中国科学院 无机功能材料与器件重点实验室, 上海 200050
3 华南师范大学 实验中心, 广东 广州 510006
以Li2CO3、Nb2O5、TiO2和Eu2O3为原料, 采用固相法制备Eu3+掺杂的5Li2CO3-1Nb2O5-5TiO2(LNT)发光介质陶瓷。通过密度、XRD和荧光光谱测试, 对0.2%(质量分数)Eu2O3掺杂的陶瓷片进行性能表征。结果表明: 1 120 ℃烧结致密的陶瓷片, 其晶相结构为“M-相”与Li2TiO3两相复合构成; 在400 nm的近紫外光激发下, 样品有较强的橙光(592 nm)和红光(615 nm)发射, 分别属于Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁。
固相法 Eu3+掺杂 发射光谱 激发光谱 solid state reaction method Eu-doped emission spectrum excitation spectrum 
发光学报
2017, 38(3): 269
作者单位
摘要
1 燕山大学理学院实验中心, 河北 秦皇岛 066004
2 燕山大学理学院物理系, 河北 秦皇岛 066004
Y2SiO5∶Ce3+(YSO∶Ce)具有高密度、 不吸潮以及良好的光输出和快速衰减的特性, 是一种重要的闪烁材料。 研究采用高温固相法制备Y2SiO5∶Ce3+0.2%(YSO∶Ce)。 在低温及室温下, 对闪烁体YSO∶Ce的时间分辨发射光谱、 激发光谱以及衰减曲线进行了测量和分析。 YSO∶Ce主要有两类发射, 一是晶体的缺陷发射, 发射中心在320 nm; 二是掺杂的Ce3+的5d→4f发射, 发射中心在440 nm。 只有当激发能量(Ex)大于材料带隙宽度(Eg)时才能够激发出晶体缺陷发射, 对应慢速的激发发射过程, 且低温时发射强度较大, 当温度升高时有温度猝灭, 在室温下时间分辨发射光谱中几乎观察不到晶体缺陷发射。 对于发射中心位于440 nm Ce3+的5d→4f能级发射, 在60~300 nm范围内能够观察到多个激发峰, 其中能量小于材料禁带宽度的激发是属于Ce3+ 5d能级的直接激发带, 对应快速的激发发射过程。 在低温时能够观测到发光中心位于392和426 nm分立的发射峰, 对应Ce3+的5d→4f(2F5/2, 2F7/2)的发射。 当温度升高到室温时, 光谱宽化, 无法观测到分立的发射峰。 在温度200和300 K时, 当激发光的能量大于带隙宽度, 衰减曲线有明显的上升沿, 说明有能量传递给Ce3+。
闪烁体 稀土离子 硅酸钇 发射光谱 激发光谱 光谱特性 Scintillator Ce3+ emission Y2SiO5 Emission spectra Excitation spectra Spectral characteristic 
光谱学与光谱分析
2016, 36(8): 2399
作者单位
摘要
长江大学油气资源与勘探技术教育部重点实验室, 湖北 荆州 434023
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精(β-CD)的方法来降低SDBS 和甜菜碱之间的相互干扰,分别研究了β-环糊精对SDBS 的激发性能、SDBS 与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD 的抗干扰能力等因素。研究结果表明:添加β-CD 能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰,复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%,检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中,仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS 与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明,在水溶液中SDBS 分子能从β-CD 分子的宽、窄口径两端进入β-CD 的内腔,进而形成β-CD—SDBS包结体,包结体的形成是β-CD 具有抗干扰能力的原因。
光谱学 十二烷基苯磺酸钠/甜菜碱复配体系 β-环糊精 激发光谱 干扰 检测分析 
光学学报
2015, 35(3): 0330002
作者单位
摘要
1 中国科学院上海光学精密机械研究所, 上海 201800
2 Institute Light Matter, UMR5306 University of Lyon1-CNRS, University of Lyon, Bat. Kastler, 69622 Villeurbanne cedex, France
研究了组分为55Bi2O3-25B2O3-10SiO2-(10-x)Ga2O3-xYb2O3(x=0.5,2.0,5.0)掺镱铋酸盐玻璃在1 μm近红外波段发光的温度特性。测定了9 K低温到350 K高温条件下975 nm和1003 nm主次荧光峰,它们的半峰全宽基本没有大的变化,表明铋酸盐玻璃基质对镱离子的非均匀加宽是谱线加宽的主要原因。另外,电子声子耦合对镱离子荧光光谱和荧光寿命也有一定程度的影响。对于荧光寿命的温度特性,本身具有较大荧光俘获效应的镱离子的寿命受到明显影响,其中在高温区的影响比在低温区的更强。
材料 掺镱铋酸盐玻璃 低温荧光光谱 低温荧光寿命 低温激发光谱 
中国激光
2013, 40(10): 1015001
作者单位
摘要
长江大学化学与环境工程学院, 湖北 荆州434023
采用β-环糊精诱导SDBS产生显著增强的激发光谱信号, 通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。 研究结果表明, β-环糊精具有显著提高SDBS的检测范围和检测精度的作用, 同时具有显著降低三采复配驱油剂中SDS、 OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。 该方法的定量误差在2.0%以下, 检测精度可达10-2~10-3 mg·L-1。 在水溶液体系中, β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1∶1型包结物, 该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298 K)为-11.064 kJ·mol-1, 稳定常数Ka为87。 结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物, 是其产生激发光谱的根本原因。
β-环糊精 包结物 激发光谱 定量分析 β-cyclodextrin SDBS SDBS Inclusion complex Excitation spectra Quantitative analysis 
光谱学与光谱分析
2013, 33(8): 2163

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