白磷钙石结构化合物合成温度较低, 且具有更加丰富可调变的晶体学格位, 是一种优良的发光基质材料。本文采用高温固相法在1 250 ℃条件下合成了白磷钙石型发光材料Ca1.8Li0.6La0.6-x(PO4)2∶xEu3+(x=0、0.01、0.03、0.06、0.09、0.15), 并采用X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光光谱仪对其结构和发光性能进行系统表征。结果表明, 制备荧光粉均为白磷钙石结构, Eu3+的掺杂并未在很大程度上改变其结构。该体系荧光粉发射红光, 发射光谱出现了Eu3+的特征发射, 最强发射峰位于617 nm处, 来源Eu3+的5D0→7F2跃迁。随着Eu3+掺杂浓度的增加, 样品的荧光寿命逐渐减小, 证明了Eu3+离子间能量传递的存在。

采用高温固相法在空气气氛下合成了一系列Eu3+掺杂硼酸盐基质荧光粉。用X射线衍射、荧光光谱以及色坐标等手段对荧光粉的晶相和发光性能进行表征。通过LiBaB9O15中的碱金属以及碱土金属之间的相互取代，研究了基质组成的改变对荧光粉发光性能的影响。结果表明，在Li(Na,K)Ba(Sr,Ca)B9O15∶0.07Eu3+系列荧光粉中，LiSrB9O15∶0.07Eu3+荧光粉的发光强度最强。考察了煅烧温度、保温时间和Eu3+掺杂量对LiSrB9O15∶Eu3+荧光粉晶相和发光性能的影响，煅烧温度为750 ℃，保温时间为1~5 h时，样品的结晶性均良好。Eu3+掺杂量为0.52时，LiSrB9O15∶Eu3+荧光粉的发光强度最强。当x≥0.42(x=0.42,0.47,0.52,0.57)时，LiSrB9O15∶xEu3+色坐标均接近标准红光(0.67,0.33)。比较了LiSrB9O15∶xEu3+(x=0.02~0.57)荧光粉的611 nm(5D0→7F2)和586 nm(5D0→7F1)处发射峰相对强度比值R，R值变化不大，说明多数Eu3+在晶格中处于非反演对称中心的格位; 比较了LiSrB9O15∶0.52Eu3+荧光粉和商用Y2O3∶Eu3+荧光粉的发光特性，在260 nm波长激发下，LiSrB9O15∶0.52Eu3+荧光粉的发光强度弱于Y2O3∶Eu3+荧光粉; 在362 nm和394 nm波长激发下，LiSrB9O15∶0.52Eu3+荧光粉的发光强度强于Y2O3∶Eu3+荧光粉。

采用高温固相法制备了Sr3LiSbO6∶Eu3+(SLSO∶Eu3+)红色荧光粉。系统研究了Eu3+ 浓度对发光强度的影响, 并对样品进行了XRD、荧光光谱（PL）、荧光寿命、热稳定性和色坐标分析。结果表明, 制备的荧光粉Sr3LiSbO6∶Eu3+可被紫外光激发, 并在612 nm处表现出较强的红光发射带。研究了样品的浓度猝灭效应, 样品的最佳掺杂浓度为0.04%, 猝灭主要是因为偶极-偶极相互作用引起的。此外, 还探讨了样品的热稳定性, 在423 K时的发光强度为室温下的43.1%。最后对样品的荧光寿命和CIE进行了测试。以上结果表明制备的荧光粉Sr3LiSbO6∶Eu3+是一种新型LED红色荧光材料。

本文用高温固相法制备了Na+,Dy3+,Eu3+掺杂YAG系列荧光粉。通过改变掺杂的Dy3+浓度、激发波长、掺杂Na+，研究其对发光的影响。X射线衍射结果显示，硼酸、Na+、Dy3+、Eu3+掺入基本不影响YAG的立方晶相，且随Na+、Dy3+、Eu3+浓度增加，样品衍射峰位置向小角度偏移。用λem=590 nm监测Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，随Dy3+浓度增加，Eu3+和Dy3+的激发强度均先增大后减小。当用λex=366 nm激发Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，此时存在Eu3+→Dy3+的能量传递，计算得到Eu3+→Dy3+的能量传递效率为84.23%。相比10%Dy3+,15%Eu3+共掺YAG，掺入0.5%Na+后，样品中Dy3+发光增强1.5倍，色坐标(0.348 1,0.397)，色温5 010 K，接近标准白光。用λex=394 nm激发Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，此时存在Dy3+→Eu3+的能量传递，计算得到Dy3+→Eu3+的能量传递效率为88.9%。相比10%Dy3+,15%Eu3+共掺YAG，掺入0.5%Na+后，Eu3+发光增强1.8倍，色坐标(0.466 7,0.416 8)，色温2 650 K，达到商用暖白光标准。

采用溶胶-凝胶法合成了系列Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+红色荧光粉。通过X射线粉末衍射、荧光光谱等对合成的荧光粉样品进行表征, 并系统地研究了烧结温度、Eu3+掺杂浓度对样品发光强度的影响。结果表明: 该荧光粉能被近紫外光(393 nm)有效激发; 当烧结温度为800 ℃、Eu3+的掺杂量为5.0%(摩尔分数)时, 样品发射出的荧光强度最强。Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+样品的色坐标(0.684, 0.316)与红色标准值(x=0.670, y=0.330)非常接近。Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+是一种很好的新红色荧光粉。

采用溶胶-凝胶法制备Li1.0Nb0.6Ti0.5O3∶Eu3+红色荧光粉, 讨论了煅烧温度、煅烧时间以及Eu3+掺杂浓度对样品发光性能的影响。通过XRD、荧光光谱分别对样品的性能进行表征, 结果表明: 样品的晶相结构为“M-相(M-phase)”。在466 nm蓝光激发下, 合成的荧光粉具有橙光(593 nm)和红光(612 nm)发射。发光强度随着煅烧温度的升高先增大后减小, 最佳的煅烧温度为850 ℃。同时, 随着煅烧时间的增加, 发光强度先增大后减小, 最佳煅烧时间为6 h。当Eu2O3掺入质量分数为2.5%时, 样品的发光强度达到最大。Li1.0Nb0.6-Ti0.5O3∶Eu3+红色荧光粉在白光LED的应用中具有潜力。

以Li2CO3、Nb2O5、TiO2和Eu2O3为原料, 采用固相法制备Eu3+掺杂的5Li2CO3-1Nb2O5-5TiO2(LNT)发光介质陶瓷。通过密度、XRD和荧光光谱测试, 对0.2%(质量分数)Eu2O3掺杂的陶瓷片进行性能表征。结果表明: 1 120 ℃烧结致密的陶瓷片, 其晶相结构为“M-相”与Li2TiO3两相复合构成; 在400 nm的近紫外光激发下, 样品有较强的橙光(592 nm)和红光(615 nm)发射, 分别属于Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁和5D0→7F2的电偶极跃迁。

采用高温固相法制备Ca2-xSnO4∶xEu3+(x=0, 0.001, 0.005, 0.01, 0.015, 0.02)发光材料, 分别在空气和真空氛围中进行烧结, 研究Eu3+掺杂浓度及基质中氧空位对样品发光性能的影响。随着Eu3+离子浓度的增加, 发射强度呈逐渐增大的趋势, 主发射峰由两个分别位于614 nm和618 nm的峰逐步合为一个位于616 nm的发射峰。在Ca2-xSnO4∶xEu3+样品的激发光谱中, 存在着200～295 nm的Eu3+-O2-电荷迁移带, 随着Eu3+离子浓度的增加, 电荷迁移带的峰位由271 nm红移到286 nm。此外, 在Eu3+离子掺杂浓度相同的情况下, 真空中烧结得到样品的发光强度是空气中烧结得到样品的2倍。这是由于在真空氛围中烧结产生的氧空位增加使得传导电子密度升高, 导致发光强度增加。而且, 氧空位的增加导致电子陷阱的增多, 这使得Ca2-xSnO4∶xEu3+样品的余辉性能得到了很大程度的提高。

采用高温固相法合成了适合近紫外光、蓝光激发的K2ZnSiO4∶Eu3+红色荧光粉,研究了该荧光粉的发光特性.XRD结果显示,所合成的荧光粉主晶相为K2ZnSiO4.样品的激发光谱由O2-→Eu3+电荷迁移带(200~350 nm)和Eu3+离子的特征激发峰(350~500 nm)组成,最强峰位于396 nm,次强峰位于466 nm.在396 nm和466 nm激发下,样品均呈多峰发射,分别由Eu3+离子的5D0→7FJ(J= 0,1,2,3,4)能级跃迁产生,其中619 nm处峰值最大.增加Eu3+离子的掺杂浓度,荧光粉的发光逐渐增强.在实验测定的浓度范围内,未出现浓度猝灭现象.不同Eu3+浓度样品的色坐标均位于色品图红光区,非常接近NTSC标准.

本文采用简易的Pechini方法制备了Eu3+掺杂MMoO4 (M=Ca, Sr)红色荧光粉。产物的结构、形貌和性质分别通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光发射谱(PL)和激发谱(PLE)进行表征分析。XRD表明反应得到了纯相目标掺杂产物, SEM照片显示两种体系掺杂产物形貌均匀性不同, Eu3+掺杂CaMoO4尺寸小、比表面积大。光致发光光谱结果显示强的614 nm波长的发射, 其源于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁。在掺杂浓度范围内我们观察到从基质到Eu3+离子的能量转移及浓度猝灭效应。实验得到掺杂浓度为7.5 mol%的CaMoO4:Eu3+ 表现出良好的发光性质, 它将在荧光粉转换型白光LED中有着潜在的应用。