采用紫外吸收光谱法检测十二烷基二苯醚二磺酸钠（SLDED）与十二烷基磺酸钠(SDS)二元复合体系中SLDED的含量。 结果表明, 在复合溶液中SDS能增强SLDED的吸光度, 加入0.500 mmol·L-1复合组分SDS后, 0.500 mmol·L-1 SLDED的吸光度由0.631增加至0.682, 增幅达8.1%; 同时SDS还可以明显降低SLDED在水溶液中的表观临界胶束浓度（cmc）, 当SDS的浓度从0增加至0.500 mmol·L-1时, SLDED的表观cmc由1.12 mmol·L-1降低至0.702 mmol·L-1。 研究结果还表明, 羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）能有效消除SDS对SLDED紫外光谱的干扰, 加入1.000 mmol·L-1HP-β-CD后, 0.500 mmol·L-1 SLDED与0.500 mmol·L-1 SDS/0.500 mmol·L-1 SLDED复合溶液在281 nm处的吸光度分别为0.796和0.798, 相差仅0.3%, 远低于不添加HP-β-CD时的增幅。 在SLDED/SDS复合溶液中, SLDED形成胶束的标准摩尔吉布斯函变ΔγGθm随HP-β-CD浓度的增大而增加, 当HP-β-CD浓度由0分别增加至0.400, 0.800及1.200 mmol·L-1时, SLDED形成胶束过程的ΔγGθm由-41.098 kJ·mol-1分别增大至-39.833, -39.488和-38.184 kJ·mol-1, 表明了相比于形成胶束结构, SLDED分子优先选择与HP-β-CD形成包结物。 Job’s实验表明SLDED/HP-β-CD包结物中SLDED与HP-β-CD按物质的量比1∶2进行包结。 按包结比1∶2加入HP-β-CD后, 紫外光谱法能够准确检测SLDED/SDS复合水溶液中SLDED的含量, 方法的回收率为100.8%~101.4%。 FTIR及1H-NMR表征表明, SLDED分子进入HP-β-CD分子空腔并形成了包结物, 是HP-β-CD消除SDS干扰的本因。

电化学去除污水COD是一种高效绿色快速的方法。 在电化学法处理某油田含聚采油污水中, 产生活性中间体H2O2能间接氧化去除COD; 而电化学过程中产生的H2O2是很微量的, 常规方法难以检测和准确定量, 需要采用高灵敏度的测定方法检测H2O2, 用以指导电化学处理工艺控制过程; 而Ti(Ⅳ)与5-Br-PADAP(B)及H2O2在pH 1～1.5时能形成稳定的三元络合物Ti(Ⅳ)-B-H2O2, 该三元显色体系在561 nm附近有明显的吸收峰, 且H2O2浓度在0.2～10 μmol·L-1的范围内遵从Beer-Lambert Law, 因此可建立起用分光光度法检测电化学法处理污水过程中微量活性中间体H2O2的方法。 本文分别研究了5-Br-PADAP(B), Ti(Ⅳ)-B二元络合物, Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系的紫外光谱图, 提出了测定微量H2O2的方法。 该研究创新点在于: 通过紫外光谱图研究了影响Ti(Ⅳ)-B-H2O2三元络合物体系生成且稳定存在的因素是: 试剂加入顺序、 pH值、 无水乙醇用量、 加热温度及时间、 Ti(Ⅳ)-B配比及其用量等, 进而确定了准确检测和定量微量H2O2的实验条件为: 体系pH 1.0～1.5, 无水乙醇加量50%, 在50 ℃水浴锅中加热20 min, Ti(Ⅳ)与B溶液按等摩尔比混合, 药剂加入顺序为: H2O2溶液2 mL, 无水乙醇3 mL, 0.32 mol·L-1的HCL溶液1 mL, pH 1.5的缓冲溶液2 mL, Ti(Ⅳ)-B混合液2 mL, 用0.32 mol·L-1的HCL溶液定容至刻线。 该方法简便、 快速、 重现性好、 费用低, 灵敏度高, 在电化学处理污水过程的实际检测中获得了满意效果。

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与十二烷基苯磺酸钠(SDS)之间的相互作用, 能对SDBS的检测产生明显干扰。实验结果表明, 在水溶液中SDS不仅可以增大SDBS的同步荧光强度, 还能显著降低SDBS的表观临界胶束浓度。按SDBS的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD), 可以消除SDS对SDBS的同步荧光强度的干扰。相比于形成胶束, 在SDS/SDBS水溶液中, SDBS单体优先选择与HP-β-CD形成量比1∶1的包结物。当水溶液中HP-β-CD的浓度由0增加至0.900 mmol·L-1时, 复配体系中SDBS形成胶束的标准摩尔吉布斯函变ΔγGθm由-39.681 kJ·mol-1增加至-37.580 kJ·mol-1。加入适量HP-β-CD后, 能够准确检测SDS/SDBS水溶液中SDBS的含量(临盘采油厂T5站地层水样), 方法的回收率为101.0%~ 101.6%。FT-IR及1H-NMR分析表明, SDBS分子进入HP-β-CD分子内腔的大口径端并形成量比1∶1的包结物, 是消除SDS对SDBS检测干扰的根本原因

采用同步荧光光谱法测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)水溶液中的临界胶束浓度(cmc)。 结果表明, 同步荧光光谱法在扫描的波长差Δλ为25 nm 时, HP-β-CD不仅具有增强SDBS荧光强度的作用, 同时还具有增加SDBS临界胶束浓度的特性。 SDBS在水溶液中的标准摩尔吉布斯函变ΔγGΘm随HP-β-CD浓度的增加而增大, 表明了在水溶液中, 相比于形成胶束, SDBS单体更容易与HP-β-CD形成包结物。 SDBS与HP-β-CD包结物的job’s曲线表明了在水溶液中SDBS与HP-β-CD按摩尔计量比1∶1进行包结。 按摩尔计量比1∶1加入HP-β-CD后, SDBS胶束对其检测光谱的干扰可显著降低, 该定量标准曲线适用于检测临盘采油厂T5-X15和T9-X4两种水样中SDBS的含量(包括浓度大于cmc时), 方法的回收率在100.5% ～101.2%之间。 红外光谱及核磁共振氢谱分析结果表明包结物结构中SDBS分子的苯环基团位于HP-β-CD分子的大口径端。

为克服十二烷基苯磺酸钠与甜菜碱之间的胶束化作用及相互协同作用对二者定量分析产生的干扰, 按十二烷基苯磺酸钠的摩尔计量比加入1∶1的羟丙基-β-环糊精, 分别采用同步荧光光谱法及“化学-光谱”分析法检测复配体系中二者含量.结果表明:十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度值随甜菜碱浓度的增加而降低, 当甜菜碱的浓度增加到1.0、2.0及3.0 mmol/L时, 十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度由1.256 mmol/L分别降低至1.121、0.989及0.684 mmol/L; 甜菜碱还能对低浓度十二烷基苯磺酸钠溶液(浓度低于临界胶束浓度)的同步荧光强度产生明显影响.另一方面, 十二烷基苯磺酸钠对“化学-光谱”分析法检测甜菜碱也能产生明显干扰.加入羟丙基-β-环糊精后, 能显著降低十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱之间的相互干扰, 复配体系中十二烷基苯磺酸钠和甜菜碱的回收率分别由79.7%~107.5%及119.7%~159.6%改变至101.5%~102.5%和101.5%~103.0%.

十六烷基磺酸钠(SHS)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)之间的相互作用，导致SDBS/SHS 二元复配体系中SDBS组分的临界胶束浓度(CMC)发生显著变化。向SDBS/SHS 复配体系中添加相等物质的量(以SDBS 物质的量计)的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)来降低SHS 对SDBS 检测光谱的干扰作用。结果表明，HP-β-CD 不仅具有增强SDBS荧光强度的作用，还可以显著降低SHS 对检测SDBS 产生的干扰影响。在SDBS/SHS 水溶液中，相比于形成胶束，SDBS 单体优先选择与HP-β-CD 形成包结物。Job′s 曲线表明SDBS 与HP-β-CD 按物质的量比1∶1 进行包结。加入与SDBS 相同物质的量的HP-β-CD 后，能显著降低SDBS/SHS 复配体系中胶束结构对SDBS 检测光谱的干扰。在临盘采油厂地层水水样中，该方法可以准确检测SDBS/SHS 复配体系中SDBS 的浓度(也适用于浓度大于CMC 的情况)，SDBS 的回收率为101.4%~102.0%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及氢核磁共振(1H-NMR)分析表明，在SD ?BS/HP-β-CD 包结物中SDBS 分子的苯环基团更靠近HP-β-CD 分子宽口径端。

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与甜菜碱之间的相互干扰作用致使复配体系中二者的含量难以测定。采用向SDBS/甜菜碱复配体系中添加β-环糊精（β-CD）的方法来降低SDBS 和甜菜碱之间的相互干扰，分别研究了β-环糊精对SDBS 的激发性能、SDBS 与甜菜碱之间的相互作用对检测的干扰影响及β-CD 的抗干扰能力等因素。研究结果表明：添加β-CD 能显著降低SDBS与甜菜碱的相互作用对检测的干扰，复配体系中SDBS及甜菜碱的回收率分别由103.9%~105.9%和103.4%~174.9%降低至101.8%~102.3%和102.3%~102.8%，检测准确性明显提高。将该方法应用于环境水样检测中，仍可准确检测二元复配溶液中的SDBS 与甜菜碱含量。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(1H-NMR)的表征结果表明，在水溶液中SDBS 分子能从β-CD 分子的宽、窄口径两端进入β-CD 的内腔，进而形成β-CD—SDBS包结体，包结体的形成是β-CD 具有抗干扰能力的原因。

通过在重烷基苯磺酸盐类表面活性剂(HABS)的水溶液中加入摩尔比为1∶1的β-环糊精, 利用的紫外吸收光谱检测存在强干扰影响时的HABS含量。 结果表明, β-环糊精具有明显降低三采复配驱油剂中十六烷基磺酸钠(SAS)、 烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)及聚丙烯酰胺(HPAM)等常用组分对HABS定量产生的干扰影响, 能显著降低HABS的检测误差至2.0%以内, 该方法的检出限(S/N=3)为8.3～9.1 10－4 mg·L－1。 通过1H-NMR, TG-DSC及FT-IR表征研究了HABS分子与β-环糊精分子之间的相互作用。 1H-NMR结果表明了HABS分子已进入了β-环糊精分子的内部空腔; TG-DSC结果表明没有自由态的HABS存在, HABS分子与β-环糊精分子已形成了包结物; FT-IR的表征结果显示了HABS分子与β-环糊精分子之间的官能团作用。 结合这些表征结果推测出HABS分子可以沿着β-环糊精的内腔径向大、 小口径端2个方向进入β-环糊精的内腔并形成了稳定的包结物。 包结物中HABS与β-环糊精之间的相互作用是β-环糊精降低强干扰体系中HABS紫外光谱干扰的主要原因。

采用β-环糊精诱导SDBS产生显著增强的激发光谱信号, 通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。 研究结果表明, β-环糊精具有显著提高SDBS的检测范围和检测精度的作用, 同时具有显著降低三采复配驱油剂中SDS、 OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。 该方法的定量误差在2.0%以下, 检测精度可达10－2～10－3 mg·L-1。 在水溶液体系中, β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1∶1型包结物, 该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298 K)为－11.064 kJ·mol-1, 稳定常数Ka为87。 结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物, 是其产生激发光谱的根本原因。