寻找实验上定量测定芳香性分子芳香性大小的方法是科学家一直追求的一个目标, 应用拉曼光谱测量半三明治配合物芳香性大小是一项新的尝试。 采用Gaussian09计算程序中的密度泛函理论(DFT), 对(η6-C6X6)和半三明治配合物［(η6-C6X6)M］n+(X=F～Br, M=Ti~Mn, n=1, 2)进行几何优化, 并对其几何结构、 静电引力、 稳定化能ΔE、 核独立化学位移(NICS)值及环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF)大小进行了理论计算。 结果表明: 取代苯及其形成的半三明治配合物的NICS值均为负值, 均为芳香性分子; 取代苯及其半三明治配合物中均存在A1g或A1对称性的RSVRSF, 且其峰强度均很大, 其NICS绝对值、 RSVRSF值均随着F, Cl, Br取代的顺序逐渐减小, 均呈高度正相关, 且相关性系数均达到0.99以上, 理论预测可通过实验测定其RSVRSF值测定该类物质的芳香性大小。

为研究室温下乙醇-水二元混合物内部的分子间缔合情形, 测得了不同体积配比溶液的拉曼光谱, 发现位于2 800～3 050 cm-1波数区间的C—H伸缩振动频率随乙醇中加入水量的增加整体呈现蓝移趋势, 而位于1 048 cm-1附近的CO伸缩振动频率的变化规律却与此相反。 分析认为, 这种现象主要由溶液内部分子间发生的不同水合作用所致, 并据此阐明了液态乙醇的水合作用过程: 水分子首先与纯乙醇中的自缔合短链发生氢键缔合作用, 形成了含有较多乙醇分子数的乙醇水合团簇, 直到溶液中水的体积含量达到50%时, 乙醇的水合作用达到暂时饱和; 而当水的体积含量继续增加到70%以后, 水分子致使原有乙醇水合团簇解离形成较小尺寸的团簇, 并与解离点位上的乙醇分子羟基发生进一步水合作用; 而后, 当水体积含量增至一定程度后, 还会导致乙醇分子疏水基CH基团与水分子间形成弱氢键C—H…O。

为了进一步探索用激光拉曼光谱测定乙醇水溶液中乙醇浓度的方法，研究了室温下C-H伸缩振动频移与溶液浓度的关系。室温下，在Renishaw 1000型激光拉曼光谱仪上测得了不同浓度乙醇水溶液在500~4 000 cm-1的拉曼光谱，发现溶液位于2 800~3 050 cm-1的3个C-H伸缩振动特征峰的峰值位置相对纯乙醇对应峰位的偏移量大致与乙醇浓度呈线性相关。对各峰峰值位置随浓度变化发生偏移的实验数据进行一元线性回归，然后利用回归结果进一步进行二元线性回归，得到乙醇浓度与C-H伸缩振动频率变化量的回归模型。实验结果表明，C-H对称伸缩振动峰(位于2 882 cm-1附近)对应的回归方程决定系数为0.962 2，-CH3非对称伸缩振动峰(位于2 977 cm-1附近)对应的回归方程决定系数为0.965 0，此二峰的频移量均与浓度呈现出较高的线性相关度，据此建立的二元回归方程决定系数达到0.98，可以用于常温下乙醇浓度的测定。实验研究表明，用激光拉曼光谱中乙醇分子的C-H伸缩振动频移测定室温下乙醇水溶液的浓度是可行的。

低密度脂蛋白是把胆固醇运输到肝脏合成胆酸一种重要的脂蛋白。 低密度脂蛋白结构的研究对弄清动脉硬化发病机理有着非常重要的意义。 用硫酸铵分离法快速分离鸡蛋黄中各种蛋白成分, 用Sephadex G-200柱层析分离、 纯化获得纯度很高的低密度脂蛋白, 对其进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测, 结果显示低密度脂蛋白主要包含5种脱辅基蛋白。 激光拉曼和红外光谱测定, 检测出低密度脂蛋白中对称CH2以及不对称CH2的伸缩振动。 红外光谱还检测到脂蛋白肽键中CO伸缩振动、 脂链中PO的伸缩振动和磷脂中胆碱聚集体的N+(CH3)3的不对称振动。 两种光谱分析为研究低密度脂蛋白的结构提供了有效信息

采用Nicolet 550型傅里叶变换红外光谱仪, 对不同世代水热法合成KTP晶体的不同晶面进行了镜反射法红外光谱测试, 与助熔剂法合成KTP晶体的红外光谱测试结果进行了比较, 并估算了不同世代样品中羟基的浓度。 测试主要针对水热法合成KTP晶体比较发育的(100)、 (011)和(201)晶面, 分基频区和指纹区两个区段进行。 研究结果表明, 水热法合成KTP晶体中OH-的伸缩振动存在明显的方向性特征, 其中［100］方向吸收明显, 并且其频率比助熔剂法合成KTP提高约30 cm-1。 样品中的羟基浓度依世代逐代下降, 羟基的存在抑制了KTP晶体的生长, 提高原料纯度对于提高晶体质量有重要意义。

为了更有效地检测目前饮用水的质量，对市面上常用的几种品牌的饮用水以及实验室提供的蒸馏水等样品的喇曼谱进行了研究。运用激光喇曼光谱的分析方法，测量了它们的激光喇曼谱在伸缩振动喇曼峰处的半峰全宽，同时也测量了样品在伸缩振动喇曼峰处的退偏振度。结果表明，伸缩振动喇曼峰的半峰全宽随水样品中含有的微量矿物质浓度的增加而减少，而伸缩振动喇曼峰处退偏振度随水样品中含有的微量矿物质浓度增加而增加。该结果为鉴定饮用水的质量提供了一种简单而有效的方法。

采用激光拉曼光谱对不同生产阶段自来水样品的硬度指标进行了研究,测量了水样品拉曼谱的弯曲振动峰与伸缩振动峰强度的比值,并计算了样品在伸缩振动拉曼峰处的退偏振度。结果表明,随着水样品总硬度的减少,弯曲振动峰与伸缩振动峰强度的比值和样品在伸缩振动拉曼峰处的退偏振度均随之减少。

利用一个四参数非线性模型对处于电子基态下的XY₆型分子的X—Y键的伸缩振动进行了描述，并将其应用于计算WF₆分子中W—F键的伸缩振动能级。计算中引入的模型Hamilton算符所包含的描述WF键非谐振动的参数A和描述WF键之间的偶极-偶极相互作用参数ε1，ε2由实验值得出，波函数|ψn>按形式为|n，α>=|n1>|n22>|n3>|n4>|n5>|n6>的基函数集展开，从而把复杂的Hamilton方程转化为简单的矩阵代数方程。结果显示该非线性模型能够较好地描述了WF₆分子的振动(计算误差在0．6cm^{-1之内)，同时合理地预测了一些至今还未观测到的能级值。}