为了提高光纤苯酚含量传感器的灵敏度和选择性，构建了一种新型苯酚含量表面等离子共振（SPR）光纤生物传感器。传感器主要由辣根过氧化物酶（HRP）修饰 SPR光纤和苯酚选择透过性膜构成。首先在光纤表面聚合聚多巴胺（PDA），用于吸附纳米金成膜并激发SPR效应，随后在金膜表面再次聚合聚多巴胺用于固定HRP，获得HRP修饰SPR光纤。β-环糊精掺杂PEBA2533苯酚选择性聚合物膜固定在HRP修饰光纤表面。水体中苯酚分子自由通过聚合物膜后，吸附在HRP表面，在过氧化氢（H₂O₂）协助下被氧化生成难溶聚合物，增大HRP膜的折射率，促进传感器共振波长发生漂移，提高其灵敏度。研究表明，传感器对苯酚含量的测量具有高选择性和高灵敏度；在传感器采样时间为300 s时，灵敏度和检测下限分别达到224.84 pm·mmol^-1·L和159 nmol/L。

以KMnO4和MnSO4·H2O为原料, 在常温常压和水热条件下制备新生态MnO2, 借助XRD、TEM、低温N2吸附-脱附等手段对材料进行表征, 比较不同制备方法对产物结构和吸附性能的影响。结果表明, 反应温度和压力对新生态MnO2的形貌和吸附性能有较大影响, 常温常压下合成产物均为短棒状, 水热合成产物为介孔纤维, 对2,4-二硝基苯酚的吸附效果优于常温常压合成产物。新生态MnO2对2,4-二硝基苯酚的等温吸附和吸附动力学分别符合Langmuir等温式(R2>0.99)和准二级吸附动力学方程(R2>0.99), 说明2,4-二硝基苯酚在新生态MnO2上为单分子层吸附和化学吸附。溶液pH值能显著影响2,4-二硝基苯酚在新生态MnO2上的吸附, 在pH=7时最大吸附量为2.539 mg/g。

以中药材厚朴为碳源，采用一步微波法制备得到新型荧光碳量子点。通过透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪对荧光碳量子点进行了尺寸、形貌和元素组成表征，通过荧光光谱和吸收光谱对碳量子点进行了光学性能表征。基于2， 4， 6-三硝基苯酚对碳量子点的荧光猝灭作用，建立了以碳量子点作为荧光探针检测2， 4， 6-三硝基苯酚的新方法。实验结果表明：荧光碳量子点平均粒径为5 nm，主要成分为碳元素和氧元素，最大吸收波长为280 nm，最大激发波长为320 nm，量子产率为0.14。在最佳实验条件下，空白体系荧光强度与样品体系荧光强度比值的常用对数与2， 4， 6-三硝基苯酚浓度呈良好的线性关系，线性范围为0.8~80 μmol/L，检测限为160 nmol/L。该结果可用于对实际样品中2， 4， 6-三硝基苯酚的快速、灵敏和高效检测。

电化学氧化法降解水中毒性有机物具有低碳、节能、清洁等优点,该技术的关键是开发高效、稳定、价格低廉的阳极。本文采用热分解法制备了Ti/SnO2-IrO2电极,对电极进行表征和电化学性能分析,并降解了对氯苯酚。考察不同因素(电流密度、目标污染物初始浓度、Cl-浓度)对降解效果的影响。结果表明,Ti/SnO2-IrO2电极具有较长的寿命和良好的电化学性能。当电流密度为20 mA·cm-2,对氯苯酚初始浓度为300 mg/L,Cl-浓度为1 000 mg/L时,化学需氧量(COD)去除率可达89.02%,同时电极具有较低的能耗0.596 kWh·g-1,表现出优异的催化性能。该电极具有一定的工业应用前景。

本文以水热合成法和共沉淀法制备了纳米Fe3O4/皂石复合材料, 并用于去除水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线荧光光谱(XRF)等表征手段测试了纳米Fe3O4/皂石复合材料的物相组成、结构、形貌和元素组成, 并考察了纳米Fe3O4/皂石复合材料在不同2,4-DCP溶液浓度、反应时间和pH等条件下对2,4-DCP的去除效果。结果表明, 在皂石表面原位生长的纳米Fe3O4分散较为均匀, 有效降低了Fe3O4的团聚现象。纳米Fe3O4/皂石复合材料在溶液pH值为6时, 对2,4-DCP的最大去除量为178.46 mg/g, 在反应时间为5 min时, 对2,4-DCP去除量达到饱和。纳米Fe3O4/皂石复合材料对2,4-DCP的去除动力学符合准二级动力学模型。在此基础上, 通过液相质谱联用(LC-MS)检测出2,4-DCP被降解后生成了氯酚等中间产物。本研究成果为水中有机污染物的降解提供了一种新型、环保且高效的环境功能材料。

采用密度泛函方法（DFT）和含时密度泛函方法（TDDFT）在B3LYP/6-311+G（d，p）基组水平上优化计算了在不同外电场作用下4-溴苯酚分子的物理性质，包括键长、键角、分子体系总能量、偶极矩、能隙、红外光谱、解离特性以及激发态。研究表明在外电场（0~0.03 a.u.）作用下，4-溴苯酚分子结构有明显的变化，随着外电场的增强，分子C—Br键长、O—H键长、偶极矩逐渐增大，C—O键长、分子体系总能量、能隙逐渐减小；分子红外光谱的四个吸收峰均发生红移；同时前10个激发态也发生红移；当外电场强度为0.03 a.u.时，势垒消失，分子发生解离。

硝基苯酚被视作严重的污染物，特别是对硝基苯酚(4-NP)和邻硝基苯酚(2-NP)，作为制药工业的重要原料，它们在水中溶解性好、稳定性强，会对环境中的水体造成严重的威胁，因此，检测和监测水体中的4-NP和2-NP至关重要。利用水热法将巯基丁二酸作为碳源，制备出蓝色荧光碳点(MSA-CDs)，在340 nm处激发，碳点在437 nm 得到最佳发射，荧光量子产率为32%，荧光寿命为9.65 ns。在本研究中，蓝色荧光碳点可以作为荧光探针，对4-NP和2-NP有特殊的响应，使碳点的荧光强度发生明显的减弱，检测限分别为18.3 nmol/L和24.0 nmol/L。该碳点可以在实际水样中检测4-NP和2-NP并得到较理想的回收率，说明碳点具备更为广泛的应用优势及可能性。

以蛋白核小球藻为受试对象,以藻类光合活性参数为毒性评价指标,研究了在苯酚急性毒性作用下的72 h与70 min内,不同光合活性参数的响应规律。结果显示:苯酚对光合活性参数Fv/Fm、rP、α、Ek、JVPⅡ的抑制效应显著;在苯酚急性毒性的作用下,光合活性参数的毒性响应可在短时间内达到稳定,5 min可作为苯酚毒性分析的响应时间;Fv/Fm、rP、Ek、JVP Ⅱ对苯酚毒性具有良好的剂量响应关系,不同光合活性参数对苯酚的毒性响应程度不同,0.2~1.2 g/L的苯酚对Fv/Fm、rP、Ek、JVP Ⅱ的抑制率分别为-3%~19%,9%~67%,15%~74%,17%~37%。