采用中红外(MIR)光谱技术研究玻璃镜片气泡结构，发现气泡结构的红外吸收模式主要为νasO=C=O-一维。采用变温中红外(MIR)光谱进一步研究了气泡结构的热稳定性，发现在303～393 K范围内的主要官能团(νH-O-H-一维、νasO=C=O-一维和δO=C=O-一维)的吸收频率及强度发生变化。采用二维MIR光谱深入研究了主要官能团(νH-O-H-二维、νasO=C=O-二维、δH-O-H-二维、νsO=C=O-二维、δO=C=O-二维)对热的敏感程度及变化快慢，发现玻璃镜片气泡结构红外吸收模式主要集中在3 420～3 380 cm-1、2 365～2 335 cm-1、1 660～1 630 cm-1、1 350～1 330 cm-1及680～660 cm-15个频率区间，在这5个区间内展现出不同的光谱性能。本工作拓展了三级MIR光谱(包括MIR光谱、变温MIR光谱和二维MIR光谱)研究在重要的光学产品(如玻璃镜片)中气泡结构及热变性的范围。

采用红外( IR)光谱研究涤纶的晶体结构( ν-crystal-涤纶)。研究发现：涤纶主要存在着 ν-crystal-1-涤纶(1335 cm－1)、ν-crystal-2-涤纶(969 cm－1)和 ν-crystal-3-涤纶(847 cm－1)等 3大晶体特征吸收谱带。采用变温红外(TD-IR)光谱开展了涤纶的晶体结构热稳定性研究。实验发现：在 353～393K的温度范围 内，随着测定温度的升高，涤纶 ν-crystal-涤纶对应的吸收强度及频率有明显的改变。这主要是因为玻璃化温度后，会进一步破坏涤纶晶体的结构。采用二维红外(2D-IR)光谱，以涤纶 ν-crystal为研究对象，进一步 开展了涤纶玻璃化转变研究机理。在加热过程中，涤纶大分子链表现出不同的运动状态。玻璃化温度前(313～343 K)，涤纶分子发生分子运动的冻结，玻璃化温度后(353～393 K)涤纶即将进入高弹态。本项研究拓展了 三级 IR光谱(包括： IR光谱，TD-IR光谱和 2D-IR光谱)在涤纶结构，热稳定性及玻璃化转变的应用研究范围。

采用衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术,研究了固相葡萄糖的结构。实验发现: 固相葡萄糖同时存在着O-H伸缩振动模式(νOH),CH2 不对称伸缩振动模式(νasCH2),CH2 对称伸缩振动模式(νsCH2),CH2 变角振动模式(δCH2),C-O伸缩振动模式(νC-O),O-H面内弯曲振动模式(δOH),葡萄糖环振动模式(νⅠ)和葡萄糖环呼吸振动模式(νⅢ)等。采用二维红外光谱(2D-IR)技术,研究了固相葡萄糖νⅠ和νⅢ。实验发现: 固相葡萄糖存在着 α-D-(+)-吡喃葡萄糖及 β-D-(+)-吡喃葡萄糖两种异构体,并进一步来研究温度变化对于固相葡萄糖异构体结构的影响。

测定硫脲分子 N-C＝S伸缩振动模式( νN-C=S)的红外光谱( IR)。研究发现: 在 1500 cm－1～ 1430 cm－1、1450 cm－1～1350 cm－1和 1120 cm－1～1050 cm－1的频率范围内, 硫脲分子 νN-C=S分子中分别存在着 3个特征谱带, 分别归属于 νN-C=S(Ⅰ)-1、νN-C=S(Ⅱ)和 νN-C=S(Ⅲ)。最后采用二维红外光谱技术(2D-IR)进一步来研究温度变化对于硫脲 νN-C=S红外吸收强度及其变化顺序的影响。本项研究拓展了二维红外光谱技术在 νN-C=S的研究范围。

采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)结合二维相关红外光谱技术,分别研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的羰基红外伸缩振动模式(νC=O)。研究发现: 玻璃转化温度(Tg)以下时,PET 的 νC=O的红外吸收频率包括1700 cm-1、1709 cm-1 和 1718 cm-1,而随着测定温度的升高(313 ~343 K),其红外吸收强度变化快慢顺序为: 1709 cm-1> 1700 cm-1> 1718 cm-1; 而当在 Tg以上时,PET 的 νC=O的红外吸收频率包括1709 cm-1 和 1718 cm-1,而随着测定温度的升高(353~393 K),PET 的 νC=O红外吸收强度变化快慢顺序为: 1718 cm-1> 1709 cm-1。本项研究拓展了 ATR 二维相关红外光谱技术在 PET 高分子材料热变性研究的范围。

采用衰减全反射红外光谱（ ATR-FTIR）技术，研究了碳酸钠的结构。实验发现：碳酸钠同时存在着 CO3不对称伸缩振动模式（νasCO3），CO3对称伸缩振动模式（νsCO3），CO3面外弯曲振动模式（rCO3）和 CO3面内弯曲振动模式（.CO3）等 4种红外吸收模式。采用二维相关红外光谱技术（2D-IR）进一步来研究温度变化对于碳酸钠结构的影响。

采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）技术, 分别研究了聚氯乙烯C-Cl伸缩振动模式（νC-Cl）的红外一维光谱、红外二阶导数光谱、红外四阶导数光谱、红外去卷积光谱和二维相关红外光谱。研究发现：在700～600 cm-1的频率范围内, 聚氯乙烯νC-Cl分别在604、615、637和695 cm-1频率处有红外吸收峰。玻璃化转变温度前, 随着测定温度的升高, 聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为：604 cm-1＞695 cm-1＞615 cm-1＞637 cm-1。玻璃化转变温度后, 而随着测定温度的升高, 聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为：695 cm-1＞604 cm-1＞615 cm-1＞637 cm-1。

：在303 K～393 K 的温度范围内，首先采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术（ATR-FTIR），分别研究了二甲基硅油的一维红外光谱，二阶导数红外光谱，去卷积红外光谱和四阶导数红外光谱。实验发现：在1800 cm^－1～600 cm^－1 的频率范围内，二甲基硅油主要存在着CH₃伸缩振动模式（ν_Si-CH3）、CH₃ 变形振动模式（δ_Si-CH3）、CH₃ 摇摆振动模式（ρSi-CH3）、Si-O 伸缩振动模式（ν_Si-O）和Si-C 伸缩振动式（ν_Si-C）等5 种红外吸收模式。以二甲基硅油的δSi-CH3 为研究对象，进一步开展相关二维红外光谱的研究，考查温度对于二甲基硅油 δ_Si-CH3 红外吸收强度变化的影响。实验发现：二甲基硅油δSi-CH3在1253 cm^－1 和1258 cm^－1 频率处有红外吸收峰，而随着测定温度的升高，δ_Si-CH3 红外吸收强度的变化快慢顺序为：1258 cm^－1＞1253 cm^－1。本项研究拓展了 ATR-FTIR 技术在二甲基硅油热变性方面的研究范围。

在303~393 K 的温度范围内,分别测定聚四氟乙烯 F-C-F 弯曲振动模式(δ_CF2(PTFE))的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。研究发现:640 和 620 cm^-1 附近的吸收峰归属于 F-C-F 面外摇摆振动模式(ω_CF2-A 和 ω_CF2-B),550 cm^-1 附近的吸收峰归属于 F-C-F 剪式振动模式(δ_CF2),而 500 cm^-1 附近的吸收峰则归属于 F-C-F 面内摇摆振动模式(ρ_CF2)。最后研究了聚四氟乙烯二维红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,δ_CF2(PTFE)吸收强度变化快慢的顺序为:550 cm^-1(δ_CF2)> 500 cm^-1(ρ_CF2)> 620 cm^-1(ω_CF2-B)> 640 cm^-1(ω_CF2-A)。本项研究拓展了二维红外光谱技术在聚四氟乙烯材料热变性的方面的研究范围。

在 303~393 K 温度范围内,采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）技术,研究了乳胶的分子结构。实验发现:在 3500~600 cm^-1 的频率范围内,乳胶主要存在着 C-H 伸缩振动模式（ν_C-H）、C=C 双键伸缩振动模式（ν_C=C）、CH₂ 弯曲振动模式（δ_CH2）、CH₃ 弯曲振动模式（δ_CH3）和双键上 C-H 面外摇摆振动模式（ω_C-H）等五种。本文主要以乳胶ω_C-H为研究对象,进一步开展相关二维红外光谱的研究,考查温度对于乳胶分子结构的影响。研究发现:乳胶ω_C-H在837 cm^-1和841 cm^-1频率处有红外吸收峰,而随着测定温度的升高,乳胶ω_C-H红外吸收强度的变化快慢顺序为:837 cm^-1> 841 cm^-1。此项研究拓展了 ATR-FTIR 技术在乳胶热变性方面的研究范围。