采用选区外延生长应变InGaAsP/InGaAsP多量子阱有源层，制备出带宽为25 Gb/s的单片集成电吸收调制分布反馈激光器。激光器区和调制器区的荧光光谱波长分别为1535 nm和1497 nm，偏调约为38 nm。利用全息技术在激光器区制备光栅，集成器件激射在1549 nm波长处，器件的阈值电流为18 mA，在100 mA直流电流下出光功率大于10 mW。器件工作在单模状态，边模抑制比大于40 dB，与单模光纤耦合后测得的静态消光比为23 dB,器件的3 dB响应带宽为16 GHz。调制器偏压为-1.7 V,峰峰值电压为3.5 V,在25 Gb/s非归零伪随机二进制码（215-1）调制下测得器件的背靠背眼图清晰张开，动态消光比大于5.7 dB。器件具有低成本、高带宽的特点，是下一代光纤通信网络的理想光源。

首次制备了Fe(Ⅲ)改性修饰的海藻酸钠微球作为固相微萃取材料, 用该微球装载的微柱能够在不同形态砷化物共存时选择性富集水样中As(Ⅴ)。 结合氢化物发生-原子荧光光谱法, 可以实现实际水体样中无机As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形态分析。 具体过程为: (1)以0.1 mol·L-1柠檬酸为介质, 在填充柱后流出液中选择性测定As(Ⅲ); (2)以20 g·L-1硫脲-10 g·L-1抗坏血酸溶液为预还原剂, 5%盐酸为介质, 测定不经过微萃取柱分离的原始水体样品中无机总砷(As(Ⅲ)和As(Ⅴ)), 然后以差减法计算As(Ⅴ)的量。 Fe(Ⅲ)改性海藻酸钠微球制备过程简便, 成本低廉、 绿色环保, 相应基于Fe(Ⅲ) 改性海藻酸钠微球微萃取过程的砷形态分离分析微萃取柱及其光谱联用技术, 可以有效、 快速地测定自然水体中As(Ⅲ)和As(Ⅴ), 具有实际意义。

在密集波分复用系统中，多波长DFB激光器阵列与多模干涉耦合器集成光源器件具有重要的应用前景.为了研制多波长集成光源中的宽带可用低损耗光耦合器,利用三维有限差分光束传播法仿真设计了一种具有强限制作用的InP/InGaAsP材料的多模干涉型耦合器.输入/输出端波导均采用楔形结构以降低多模干涉型耦合器的插入损耗,提高各个输出端口的出光平衡度.根据仿真结果,结合波导芯层为采用外延生长设备,采用反应离子刻蚀工艺制作了1×乘4多模干涉型耦合器.利用自动对准波导耦合测试系统对所制作器件的插入损耗和出光平衡度进行测量.测试结果表明,该器件在1 550 nm波长附近的40 nm带宽范围内获得了约2.6 dB的通带平坦度,在1 550 nm通信波长处,器件的插入损耗低于10 dB.

提出了一种断续流动注射氢化物发生—原子荧光光谱法测定海水中砷的方法。 优化了流动注射氢化物反应发生条件为： 5.0％盐酸-0.1 mol·L-1柠檬酸为载流和样品介质, 2％ KBH4-0.5％ KOH还原剂, 用氩气将产生的砷化氢带入氢氩焰中原子化, 原子荧光光谱法检测。 有机砷在此实验条件下不形成干扰, As(Ⅴ)须经预还原后测定。 分析了青岛栈桥海滨浴场等海域采集的实际海水样品, 实验结果表明海水样品中有机砷含量低, 在大批量样品测定时, 测定海水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的量可以近似反映近海海域中砷污染情况。

用以单细胞原生动物嗜热四膜虫对阿散酸及其降解物的砷吸收模型, 研究了饲料添加剂阿散酸及其环境降解物对生物体的影响。 四膜虫在含有阿散酸及其降解物的培养基中培养72 h后, 洗去培养基, 收集细胞。 将虫体裂解, 分离细胞膜和细胞内质液, 经消解, 用流动注射氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)分别测定了细胞膜上和细胞膜内的砷。 结果表明, 阿散酸及其环境降解物可被细胞膜吸收并进入细胞内, 且降解产生的无机砷比阿散酸更易被吸收, 生物体通过细胞的砷吸收引起毒害。

为了标定激光雷达常数,在大气水平分布均匀的天气下,利用激光雷达喇曼散射回波不受大气气溶胶后向散射影响的特点,对其水平方向距离订正回波进行线性拟合,结合N2分子喇曼后向散射截面和分子数密度就可以得到激光雷达常数;同时对这种方法进行了数值模拟,相对误差为4.688%,理论推导和数值模拟均证明该方法是可行的。结果表明,激光雷达常数的获取为激光系统的评估以及激光雷达方程的参量反演将带来便利。

采用窄条宽选区生长化学气相沉积(NSAG-MOCVD)技术在掩膜宽度0～40 μm范围内,获得波长漂移达177.5 nm的高质量的InGaAsP材料,经推导,获得各个生长区域的组份、应变和In,Ga的气相浓度增加因子的比值随掩膜条宽的变化关系,并且认为该比值在阈值掩膜宽度范围内,与Ⅲ族分压比相关,大于阈值掩膜宽度范围内,与Ⅲ族源无关.此外,对材料富In现象作了合理解释.