为了提高壳聚糖的水溶性及其止血方面的性能, 将壳聚糖(CS)纳米化, 并引入具有抗菌作用的Ag+离子和凝血辅助作用的Ca2+离子, 制备出纳米壳聚糖金属离子复合止血材料。首先, 采用离子交换法制备纳米壳聚糖(nmCS), 再分别加入AgNO3和饱和CaCl2溶液, 制得nmCS-Ag、nmCS-Ca、nmCS-Ag-Ca复合材料。然后, 采用 FTIR、XRD、SEM等手段对复合材料的结构进行表征。最后, 对复合物的凝血、止血性能进行了测试。实验结果表明: 改性后的壳聚糖IR图谱在1 647 cm-1和1 560 cm-1处出现了纳米壳聚糖钠盐的特征吸收峰; 复合了金属离子的纳米壳聚糖在XRD图谱中表现出了Ag+、Ca2+的晶型特征; 扫描电镜显示nmCS-Ag中Ag+有部分析出而nmCS-Ca的复合效果较好; nmCS-Ag-Ca的凝血、止血效果要优于nmCS-Ag和nmCS-Ca, 同时nmCS-Ag和nmCS-Ca的凝血、止血效果要优于nmCS。测试结果表明, 成功制备了纳米壳聚糖金属离子复合止血材料。

为了提高壳聚糖的水溶性及其止血方面的性能, 将壳聚糖(CS)进行羧甲基化改性, 并引入具有抗菌作用的Ag+和TiO2, 制备出羧甲基壳聚糖复合止血材料。首先, 在壳聚糖中引入羧甲基, 制得羧甲基壳聚糖(CMCS), 之后向其中引入Ag+和TiO2, 分别制备出Ag+-CMCS、TiO2-CMCS和Ag+ -TiO2-CMCS复合材料。然后, 采用 FTIR、XRD、SEM等手段对复合材料的结构进行表征。最后, 对复合物的凝血、止血性能进行了测试。实验结果表明: 改性后的羧甲基壳聚糖的IR图谱在3 423 cm-1和1 380 cm-1处出现了羧甲基壳聚糖钠盐的特征吸收峰。改性后的羧甲基壳聚糖在XRD图谱中表现出了金属晶态。CMCS的粒径为14.8 nm左右, Ag+粒径为143.5 nm左右, 纳米TiO2的粒径为267.2 nm左右, 且三者分散的很均匀。Ag+-TiO2-CMCS的凝血、止血效果要优于Ag+-CMCS和TiO2-CMCS, 同时Ag+-CMCS和TiO2-CMCS的凝血、止血效果要优于CMCS。

壳聚糖经羧甲基化制备出的O-羧甲基壳聚糖，采用离子交联法与叶酸复合制备出叶酸-O-羧甲基壳聚糖复合物。通过红外光谱、X射线衍射光谱、扫描电镜等测试手段进行表征，探讨了叶酸、O-羧甲基壳聚糖的质量比对复合物结构及性能的影响，利用断尾取血法探究复合物的凝血、止血性能。结果显示，叶酸-O-羧甲基壳聚糖凝血、止血效果显著。当叶酸与O-羧甲基壳聚糖的质量比为2∶5时，二者基团的作用力最强，复合物结构最稳定，凝血、止血效果最好。

用溶胶-凝胶法制得Zn、Cu共掺杂的TiO2∶SiO2凝胶，旋转法于玻璃基底涂膜，制得Zn、Cu共掺杂的TiO2∶SiO2薄膜，探讨了煅烧温度、煅烧时间及掺杂比例对其结构、形貌和性能的影响。采用XRD、FESEM、FTIR等测试技术对薄膜进行表征，并考察了其对甲基橙的光催化降解性能。XRD测试结果显示: 薄膜样品的晶型为锐钛矿型，结晶良好。SEM谱图显示: 薄膜微粒粒径小，分布均匀，表面平整、致密且无明显裂痕；紫外-可见光谱(UV-Vis)表明: Zn、Cu共掺杂的TiO2∶SiO2薄膜在紫外区和可见光区的吸光度明显增加，提高了对光的利用率；光催化性能测试表明: 与纯相TiO2对比，Zn、Cu共掺杂的TiO2 ∶SiO2薄膜对甲基橙的光催化降解率有较大提高，在600 ℃下焙烧2 h的掺杂的量比为n(Ti)∶n(Si)∶n(Zn)∶n(Cu)= 3 ∶2 ∶1.5 ∶4的薄膜样品光催化降解率最高。

以壳聚糖为原料, 经羧甲基化、纳米化与Ca2+、Zn2+复合制备出纳米羧甲基壳聚糖含钙、锌复合物, 采用红外光谱、X射线衍射光谱、扫描电镜等光学手段对样品进行结构表征, 考察了复合物的凝血、止血性能。结果表明: 纳米羧甲基壳聚糖结构中含有磷酸盐结构, Ca/Zn-纳米羧甲基壳聚糖结构中含有Ca2+与Zn2+, Ca2+和Zn2+与纳米羧甲基壳聚糖成功复合; 复合物的结晶性下降、溶解性提高、形貌均匀圆整, 且凝血、止血时间明显缩短; Ca-纳米羧甲基壳聚糖比Zn-纳米羧甲基壳聚糖结构更稳定, 凝血、止血效果更好。

用溶胶-凝胶法制得Zn,Cu共掺杂的TiO2∶SnO2凝胶, 旋转法于玻璃基底镀膜, 制备出Zn,Cu共掺杂的TiO2∶SnO2薄膜, 探讨了掺杂比例、煅烧温度对其结构、形貌和性能的影响。采用XRD、FTIR、FESEM、PL等测试技术对薄膜进行表征, 并考察了其对甲基橙的光催化降解性能。结果表明: 600 ℃时, 薄膜粒子的结晶度较高, 粒径小, 分布均匀, 表面平整且无明显裂痕; 紫外-可见光谱(UV-Vis)表明: 该薄膜在可见光区和紫外区都有很强的吸收; 光催化性能测试表明: 与纯相TiO2对比, 该样品对甲基橙的光催化降解率有较大提高, 在最佳掺杂量比为n(Ti)∶n(Sn)∶n(Zn)∶n(Cu)=10∶3∶1∶1时, 光催化降解率最高。

制备Cu掺杂的纳米SnO2/TiO2溶胶, 采用旋涂法在载玻片上镀膜, 经干燥、煅烧制得Cu掺杂的SnO2/TiO2薄膜, 通过对比实验探讨掺杂比例、条件、复合形式等对结构和性能的影响。采用XRD、SEM、EDS、UV-Vis等测试手段对样品进行表征, 并以甲基橙为探针考察了其光催化降解性能。XRD测试结果显示薄膜的晶型为锐钛矿型, 结晶度较高。SEM谱图显示薄膜表面无明显开裂, 粒子分布均匀, 粒径约为20 nm。EDS测试结果表明薄膜材料中含有Cu元素, 谱形一致。UV-Vis吸收光谱表明Cu掺杂以及SnO2/TiO2的复合使得在近紫外区的光吸收比纯TiO2明显增强。光催化实验表明Cu掺杂后使得SnO2/TiO2复合薄膜对甲基橙的光催化降解效率进一步提高, SnO2/TiO2复合薄膜的光催化活性在10%Cu掺杂时达到最高。

采用旋涂法将溶胶-凝胶法制备的Ni/SnO2凝胶在玻璃基底上镀膜,得到了Ni/SnO2复合薄膜,探讨了镍掺杂量、煅烧温度对薄膜结构和形貌的影响。通过X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜等测试手段对Ni/SnO2复合膜的结构和形貌进行表征。结果显示,500 ℃ 下煅烧的薄膜样品的结晶度较高,粒径小,颗粒分布均匀。用紫外-可见分光光度计和四探针电阻仪对其进行光学、电学性能测试,结果显示: 适量的Ni掺杂可以提高SnO2薄膜在近紫外光区的吸收,Ni/SnO2薄膜在近紫外光区的吸收随着Ni2+掺杂摩尔分数从5%增加到10%而逐渐减小。当Ni2+掺杂摩尔分数为6%时,Ni/SnO2复合薄膜的导电性能最好。

采用克莱森缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-氨基苯)-4，4，4-三氟丁烷-1，3-二酮(p-NBFA)。 以其为第一配体， 邻菲咯啉(phen)为第二配体， 合成出新型Eu(Ⅲ)， Tb(Ⅲ)三元配合物。 通过元素分析确定了配合物的组成为Eu(p-NBFA)3phen和Tb(p-NBFA)3phen。 红外光谱的分析表明p-NBFA中的氧原子以及phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。 紫外光谱表明第一配体p-NBFA为能量传递的主体， 第二配体phen起协同作用。 通过荧光光谱研究了配合物的发光性质， 结果显示在Tb(p-NBFA)3phen中， 除Tb3+的特征发射外， 还可以观察到470 nm的发射， 进一步的研究表明， 此处发射为配体p-NBFA的发射， 这是由于配体的能级与Tb3+的发射能级较近， 产生了逆传能过程。 而在Eu(p-NBFA)3phen的发射谱中， 均表现出稀土离子的特征发射， 且发光强度较大， 说明配体的能级与Eu3+的发射能级比较匹配。

采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L)， 并以其为第一配体， 邻菲罗啉(Phen)为第二配体， 合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。 通过元素分析、 红外光谱、 紫外光谱、 荧光光谱对合成的配体及三元配合物进行了表征。 红外光谱的分析表明: 配体L含有β-二酮结构， 且烯醇式含量高； 配合物中L的氧原子以及Phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。 紫外光谱的分析表明配合物中的能量传递主要来自第一配体。 通过荧光光谱研究了配合物的发光性质， 结果显示配合物表现出Eu3+的特征发射， 主发射峰为Eu3+的5D0 →7F2发射， 属于窄带发射， 单色性较好， 是具有潜在应用价值的红色发光材料。