报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法。 将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L-1盐酸中, 加热至100 ℃, 搅拌下缓慢滴加丁烯醛（20 mmol）的甲苯溶液8 mL, 100 ℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉; 2-甲基喹啉（10 mmol）再同芳香醛（12 mmol）衍生物在冰醋酸（15 mL）中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物, 产率71%～88%, 该方法操作简便、 便于纯化、 产率较高、 环境友好。 合成的衍生物进行MS, 1HNMR, IR结构表征, 红外图谱在960～980 cm-1间出现中等强度的吸收峰, 核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12～18 Hz之间, 表明结构中的碳碳双键为反式构型。 测定了八个衍生物在CH3OH, DMSO, THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长, 将最大吸收波长作激发波长, 测定了其发射波长。 结果表明: 苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325～376 nm, 发射波长为367～477 nm, 摩尔消光系数为1.738×104～4.578×104 L·mol-1·cm-1。 含甲氧基、 羟基、 苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物。 衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱, 发射波长变化明显, 表现为DMSO>DMF>CH3OH>THF, 表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂。 2-（3,4,5-三甲氧基）苯乙烯基喹啉（化合物Ⅱ）的荧光性质最好, 斯托克斯位移值最大, 有进一步研究的价值。

采用二氯甲烷为溶剂, 无水碳酸钾为缚酸剂, 在25 ℃温和条件下, 以2-苯基-4-甲基喹啉铱(III)氯桥二聚体［(4m2pq)2Ir(μ-Cl)2Ir(4m2pq)2］和乙酰丙酮(Hacac)进行配位, 反应合成了新型铱(Ⅲ)配合物［(4m2pq)2Ir(acac)］。通过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、X射线单晶衍射等确定分子结构, 利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明: (4m2pq)2Ir(acac)的单晶结构属三斜晶系, 空间群为P1; (4m2pq)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中呈橙光发射, 发射峰为597 nm, 磷光寿命0.33 μs, 量子效率达50.4%。以(4m2pq)2Ir(acac)为客体掺杂在CBP中, 制备了结构为ITO/NPB(30 nm)/CBP∶(4m2pq)2Ir(acac) (质量分数6%和 8%, 20 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(20 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm)的橙色磷光有机电致发光器件, 器件的最大亮度达到39 667 cd/m2, 发射峰位于597 nm, 最大电流效率为14.2 cd/A, 最大功率效率为8.1 lm/W。