以喹啉-2-甲酸与醋酸镍为原料，采用水热法合成配合物2[NiL2(H2O)2]?DMF(L=喹啉-2-甲酸根离子，DMF=N,N-二甲基甲酰胺)，并通过X-射线单晶衍射 、X-射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、荧光光谱对其进行结构解析和性质表征。晶体结构解析表明：标题配合物晶体属于正交晶系，空间群为 Pna21；其晶胞参数是：a=2.06753(6) nm， b=0.82571(3) nm，c=2.34776(7) nm，V=4.0081(2) nm3，Z=4，Mr=951.210，Dc=1.576 g/cm3。标题配合物为单 核配合物，配位单元之间通过分子间氢键和π-π堆积作用，把配合物扩展为三维超分子结构。荧光光谱分析表明配体和标题配合物均有良好的荧光性，且配 合物荧光性优于配体。

建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。 200 μL血清及细胞匀浆、 细胞膜液等样本与200 μL 30%三氯乙酸混匀后, 离心去蛋白, 取上清液400与1 500 μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9, 加入含1 000 μL 0.05% 2,2′-联喹啉的正戊醇溶液, 旋涡振荡1 min, 静置分层后取有机层500 μL置于2 mL特氟隆消化管, 于95 ℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂, 冷却至室温后分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化, 室温加入600 μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法, 测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。 另取100 μL血清（200 μL细胞匀浆、 细胞膜液）置于2 mL特氟隆消化管, 于80 ℃烘箱烘5 h至样品干燥, 冷却至室温分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化后, 室温用1%硝酸稀释成1 000 μL, 用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。 方法检测限： 0.04 μg·L-1, 相对偏差＜5%。 回收率： 95%～102%。 用此法检测了一些无机样品和生物样品。 测定的结果表明, 宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高, 总铜含量差别不大。 一些无机样品如自来水、 农夫山泉水、 尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子, 而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。 本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子, 且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。

8-羟基喹啉锂用作有机电致发光器件的电子注入层能够提高阴极功函数,进而提高器件的发光效率。10 的Liq薄膜足以降低有机电致发光器件中的开启电压并能有效提高器件效率,该现象可与LiF/Al作阴极的器件性能相比拟。利用不同阴极材料制作器件,讨论了8-羟基喹啉锂的电子注入机制,发现把Liq薄膜引入到Alq3和不同阴极之间后,器件的电流密度与所用阴极材料的种类无关。为了讨论电子在分界面上注入势垒的变化情况,对器件进行饱和光伏测试。测试发现Alq3/Liq/Al的分界面上真空能级的移动降低了电子注入势垒。推测此现象是由于在界面上形成了强偶极子,这也可能是有机电致发光器件中电子注入效率提高的机理之一。

研究了一种含咔唑取代基喹啉铝(Alq3)衍生物的发光性能。 首先, 研究了溶剂对其发光性能的影响。 研究发现, 在不同溶剂体系中, Alq3衍生物在发光过程中均存在不同程度的能量传递； 但是, 溶剂影响Alq3衍生物的空间结构和电子结构, 进而影响能量传递效率, 导致激发光谱、 发射光谱、 荧光效率和荧光寿命均不相同。 其中, 甲苯起到能量传递桥梁的作用； 而DMF在一定程度上阻碍能量传递。 与DMF结构类似的DMA作为电子给体加入到Alq3衍生物溶液中, 也起到了类似作用。 另外, 研究不同金属离子对Alq3衍生物发光性能的影响发现, Fe3+和Cu2+可引起Alq3衍生物的荧光猝灭, 表明该Alq3衍生物可以作为多功能荧光传感材料。

报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法。 将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L-1盐酸中, 加热至100 ℃, 搅拌下缓慢滴加丁烯醛（20 mmol）的甲苯溶液8 mL, 100 ℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉; 2-甲基喹啉（10 mmol）再同芳香醛（12 mmol）衍生物在冰醋酸（15 mL）中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物, 产率71%～88%, 该方法操作简便、 便于纯化、 产率较高、 环境友好。 合成的衍生物进行MS, 1HNMR, IR结构表征, 红外图谱在960～980 cm-1间出现中等强度的吸收峰, 核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12～18 Hz之间, 表明结构中的碳碳双键为反式构型。 测定了八个衍生物在CH3OH, DMSO, THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长, 将最大吸收波长作激发波长, 测定了其发射波长。 结果表明: 苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325～376 nm, 发射波长为367～477 nm, 摩尔消光系数为1.738×104～4.578×104 L·mol-1·cm-1。 含甲氧基、 羟基、 苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物。 衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱, 发射波长变化明显, 表现为DMSO>DMF>CH3OH>THF, 表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂。 2-（3,4,5-三甲氧基）苯乙烯基喹啉（化合物Ⅱ）的荧光性质最好, 斯托克斯位移值最大, 有进一步研究的价值。

合成了以山梨酸(SA)和8-羟基喹啉(Hq)为配体的Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)为中心的三元稀土配合物, 研究了配合物与DNA之间的作用机制。采用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、差热热重、元素分析和摩尔电导等方法, 确定了配合物的化学组成, 采用光谱法探讨了配合物与鲱鱼精DNA的作用机制。结果表明: 配合物的化学组成为Sm(Hq)(SA)2和Eu(Hq)(SA)2, 其最大吸收峰在加入DNA后发生减色和红移, 中性红(NR)使配合物-DNA体系的吸收发生减色, 伴有等色点出现。配合物的加入导致NR-DNA体系的吸收峰强度和位置发生变化。计算求得Eu(Hq)(SA)2和Sm(Hq)(SA)2分别与DNA的结合位点数为5, 在20 ℃下, Sm(Hq)(SA)2、 Eu(Hq)(SA)2与DNA的结合常数分别是2.04×104 L/mol和1.09×104 L/mol。2种稀土配合物都能不同程度地猝灭NR-DNA体系的荧光, 表明2种稀土配合物对DNA都有较强的嵌插作用且能自发进行, 结合能力为Sm(Hq)(SA)2 >Eu(Hq)(SA)2。

通过Alq3∶CsF复合阴极缓冲层来优化CuPc/C60有机小分子太阳能电池的性能。 当Alq3∶CsF厚度为5 nm, CsF的掺杂比例为4% 时, 加入复合阴极缓冲层器件较Alq3阴极缓冲层器件的能量转化效率提高了49%, 到达0.76%, 并且在室温、 大气的条件下, 器件的稳定性也得到了保持, 与未加阴极缓冲层的器件相比, 半衰期提高了6倍, 达到9.8 h。 通过紫外-可见吸收、 外量子效率和单载流子传输器件等研究了器件效率改善的主要原因是掺入CsF后, 调节界面能级, 改善了Alq3的电子传输特性, 提高了器件的短路电流和填充因子。 比较分析复合阴极缓冲层器件于空气中放置不同的时间的电流电压曲线, 表明Alq3∶CsF可以保持Alq3的良好稳定性, 可以很好地阻挡氧气与水分的扩散, 提高器件的寿命。

分别在有机碱三乙胺、三丙胺和三丁胺的作用下, 使用2-羟基喹啉-4-羧酸(H2hqc) 与EuCl3·6H2O反应制备了3种配合物Eu(Hhqc)3(TEL)、Eu(Hhqc)3(TPL) 和Eu(Hhqc)3(TBL)。通过元素分析、热重分析、摩尔电导率、紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和量子产率等对配合物进行了表征。所有配合物均在580, 592, 613, 654, 702 nm附近产生5条谱带, 为Eu3+的特征发射, 归属为5D0→7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)能级间的跃迁, 荧光寿命分别为2.22, 3.29, 3.31 ms, 量子产率分别为0.011, 0.019, 0.028。随着有机胺碳链长度的增加, 配合物的荧光强度依次增大, 表明有机碱参与了配合物的分子组成。