以喹啉-2-甲酸与醋酸镍为原料，采用水热法合成配合物2[NiL2(H2O)2]?DMF(L=喹啉-2-甲酸根离子，DMF=N,N-二甲基甲酰胺)，并通过X-射线单晶衍射 、X-射线粉末衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、荧光光谱对其进行结构解析和性质表征。晶体结构解析表明：标题配合物晶体属于正交晶系，空间群为 Pna21；其晶胞参数是：a=2.06753(6) nm， b=0.82571(3) nm，c=2.34776(7) nm，V=4.0081(2) nm3，Z=4，Mr=951.210，Dc=1.576 g/cm3。标题配合物为单 核配合物，配位单元之间通过分子间氢键和π-π堆积作用，把配合物扩展为三维超分子结构。荧光光谱分析表明配体和标题配合物均有良好的荧光性，且配 合物荧光性优于配体。

报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法。 将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L-1盐酸中, 加热至100 ℃, 搅拌下缓慢滴加丁烯醛（20 mmol）的甲苯溶液8 mL, 100 ℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉; 2-甲基喹啉（10 mmol）再同芳香醛（12 mmol）衍生物在冰醋酸（15 mL）中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物, 产率71%～88%, 该方法操作简便、 便于纯化、 产率较高、 环境友好。 合成的衍生物进行MS, 1HNMR, IR结构表征, 红外图谱在960～980 cm-1间出现中等强度的吸收峰, 核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12～18 Hz之间, 表明结构中的碳碳双键为反式构型。 测定了八个衍生物在CH3OH, DMSO, THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长, 将最大吸收波长作激发波长, 测定了其发射波长。 结果表明: 苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325～376 nm, 发射波长为367～477 nm, 摩尔消光系数为1.738×104～4.578×104 L·mol-1·cm-1。 含甲氧基、 羟基、 苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物。 衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱, 发射波长变化明显, 表现为DMSO>DMF>CH3OH>THF, 表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂。 2-（3,4,5-三甲氧基）苯乙烯基喹啉（化合物Ⅱ）的荧光性质最好, 斯托克斯位移值最大, 有进一步研究的价值。

通过SN1亲核反应机理及SUZUKI偶联反应, 设计并合成了一种含有咔唑及8-苄氧基喹啉基团的有机蓝光发光材料, 即N-［6-(8-苄氧基喹啉基)-己基］咔唑(CZBQ)。　通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等测试方法对其结构及光物理性能等进行了表征。研究结果表明: CZBQ为一种蓝光有机发光材料, 其光学带隙为3.02　eV, 在乙醇溶液中的发射峰波长为410　nm； CZBQ具有优良的溶解性和成膜性, 适用于湿法制备蓝光有机电致发光器件。

在以低压石英汞灯为真空紫外光源降解喹啉水溶液的过程中， 通过监测体系吸收光谱的变化， 绘制不同时刻吸收光谱图， 探讨了用紫外-可见吸收光谱作为在线检测反应进程的可行性。 结合体系中底物浓度、 COD、 TOC和pH的变化， 分析了各吸收光谱的变化特征和机制。 研究表明， 受吡啶环上N原子的影响， 喹啉在不同pH环境下以不同的形式存在， 吸收光谱也有较大的差异。 在降解的过程中， 体系的吸收光谱受到底物降解、 中间产物生成和体系pH的共同影响。 由于中间产物质子酸的生成， 使喹啉以质子化的形式存在， 当质子化产生的吸收增加与降解导致的吸收减少相等时， 特征吸收峰313 nm处的吸收在1～3 min会出现平台， 然后持续衰减。 254 nm处的吸收先在5 min时增加到一个极大值， 然后持续衰减， 至30 min时衰减至0， 而且此时溶液的吸收仅在220 nm以下区域， 说明底物已降低得比较彻底。 文章的研究结果表明， 可以用吸收光谱来在线监测喹啉真空紫外降解的进程。