采用光谱原位诊断技术在200～900 nm范围内采集并标识了不同CO2添加量时CH4等离子体光谱。 确定了常压下不同CO2添加量时CH4等离子体的活性物种。 CO2添加量不同活性物种谱峰相对强度变化趋势不同， O活性物种谱峰相对强度随CO2添加量增加迅速增加。 C2活性物种谱峰相对强度随CO2添加量增加逐渐降低。 反应体系产生的活性O对CH4转化反应产物具有明显影响， CO2添加量不同， CH4转化反应机理不同。 当CO2添加量小于30%时， CH4转化以偶联反应为主。 CO2添加量大于30%时， CH4转化以重整反应为主。

研究了大气环境下氩气空心针-板放电等离子体中OH和O的空间分布。 利用空心针-板放电装置, 得到了3 cm长的等离子体炬。 首先采集了300～800 nm范围内的光发射谱, 发现除了ArⅠ谱线、 N2第二正带系谱线C3Πu(ν′=0)→B3Πg(ν″=0)外, 还出现了OH自由基的谱带、 OⅠ谱线和较弱的H谱线。 由于含氧活性粒子在材料表面改性中具有重要作用, 实验选取了OH发射的309 nm附近的谱带和激发态O发射的777.4 nm谱线, 分析了它们的相对强度, 得到了粒子的空间分布。 结果表明: 沿等离子体从弧根到弧梢位置, OH自由基数量迅速减少, O原子数量呈现先增多后减少的规律。

采用测试条件更接近实际聚合情况的紫外-可见吸收光谱法， 研究了烯烃聚合催化剂β-二酮锆配合物(dbm)2ZrCl2分别与两种不同助催化剂一氯二乙基铝(AlEt2Cl)、 甲基铝氧烷(MAO)在室温下的作用情况。 结果发现， 催化剂金属中心的最大吸收峰与配体向金属的电荷转移(LMCT)是相关的， 并且随助催化剂的加入量而不同。 无论助催化剂是AlEt2Cl还是MAO， 少量的助催化剂即低铝锆比下， 催化剂上的一个吸电子基氯首先被助催化剂上具有供电性的一个烷基所取代， 发生单烷基化反应， 催化剂金属中心的最大吸收峰波长发生蓝移。 而当助催化剂量进一步增加时， 金属中心的最大吸收峰波长呈红移， 表明了单烷基取代的催化剂被大量的助催化剂夺去电子成为缺电子的阳离子活性中心， 以便烯烃单体的配位插入。