通过模板法制备大面积、 可控的、 可重复的、 热点集中的金纳米结构阵列, 并在纳米结构阵列上通过化学修饰分子, 吸附更多苏丹红Ⅰ分子至金纳米的SERS增强区域, 实现其高灵敏的表面增强拉曼分析检测。 以多孔阳极氧化铝为模板, 通过真空蒸镀金, 约200 nm厚度, 复制氧化铝的孔洞结构, 用碱液将氧化铝模板腐蚀去除, 可得到氧化铝模板的互补结构, 即大面积的、 均匀的金半球纳米结构阵列。 在金纳米结构阵列上修饰十二硫醇, 硫醇巯基端与纳米金相结合, 碳链端自组装形成非极性的疏水环境, 疏水环境可以捕获苏丹红Ⅰ分子, 使其吸附至纳米金结构表面的SERS增强区域, 实现苏丹红Ⅰ的SERS检测。 由于SERS基底表面的金半球纳米结构均匀、 规整, 在激光光斑的区域内, 苏丹红Ⅰ的SERS信号均匀、 稳定, 可以对苏丹红Ⅰ进行定量分析。 苏丹红Ⅰ的拉曼峰强度对数与浓度对数之间呈线性关系, 线性相关系数达0.99, 线性范围为5×10-4～10-7mol·L-1, 回收率范围77%～117%。 此方法的检测限可达到4×10-8mol·L-1, 与国标的高效液相色谱的检测限相当。

用溶胶-凝胶法制备铁、 氮共掺杂纳米TiO2凝胶, 浸渍-提拉法将其镀膜于载玻片表面, 经干燥、 煅烧, 制得Fe-TiO2-xNx复合膜； 用XRD, SEM, XPS 及UV-Vis对镀膜样品进行了表征。 XRD分析表明, Fe-TiO2-xNx膜为锐钛矿结构, 少数氮原子替代了TiO2晶格中的氧； SEM照片说明, 构成膜的粒子分散均匀, 形貌一致, 粒径约19 nm； UV-Vis漫反射光谱显示, Fe3+掺杂可使复合膜对可见光的响应红移至740 nm处； XPS图谱证明, 铁、 氮的掺入降低了Ti（2p3/2）电子结合能, 从而拓宽了TiO2在可见光区的吸收范围。 以光催化降解苏丹红Ⅰ为模型反应, 比较了不同掺杂样品的光催化活性, 结果表明, 当掺杂的Fe3+相对于Ti4+的原子比达到0.4%时, 复合膜表现出最佳催化性能, 4 h后对苏丹红Ⅰ的降解率达到97%。 方法制备的氮和适量铁共掺杂Fe-TiO2-xNx复合膜能协同提高TiO2对可见光的响应能力及光催化活性, 在污水处理领域具有潜在的应用价值。

介绍了拉曼光谱法的基本原理和苏丹红的检测现状,利用拉曼光谱法对偶氮类染料苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行了检测,分别得到了能表征三种物质毒性的特征拉曼频移,最长扫描时间仅为15 s.实验表明,利用拉曼光谱法检测苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,迅速方便,有望成为苏丹红类物质的有效检测方法.