分别以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和2,4,6-三吡啶基三嗪为配体, 铽、钐为中心合成了两个系列共10种配合物。对所合成的配合物进行了元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外光谱的测试,推测其组成分别为: RE(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O, RE(TPTZ)2(NO3)3(C2H5OH)·H2O,RE2(TPTZ)(NO3)6(C2H5OH)·2H2O, RE(TPTZ)(C7H5O3)3(C2H5OH)·2H2O和RE2(TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O (RE=Tb, Sm)。硝酸根、芳香酸的氧原子以及TPTZ的主配位点氮原子与稀土离子成键。对羟基苯甲酸的三重态能级及配合物的荧光测试表明, 虽然对羟基苯甲酸三重态能级低于Tb3+和Sm3+离子的最低激发态能级, 但该配体和具有芳香环的配体TPTZ耦合, 能与Tb3+和Sm3+离子形成发光较好的稀土配合物。对苯二甲酸对铽和钐配合物的荧光增强最大, 同时, 稀土离子浓度高则荧光强度也高, 在这两个系列配合物中未见浓度猝灭现象。

以二苯甲酰甲烷(HDBM)为第一配体, 邻菲罗啉(phen)和二吡啶并［3,2-a: 2′,3′-c］哇喔啉(dpq)为第二配体合成两种三元铽配合物, 并进行元素分析、 稀土络合滴定、 摩尔电导率、 红外光谱、 紫外光谱、 荧光激发和发射光谱的测定, 推测化合物的组成分别为: Tb(DBM)3phen, Tb(DBM)3dpq。 DBM通过氧原子与Tb(Ⅲ)螯合成键, phen和dpq的氮原子与Tb(Ⅲ)结合; 所得配合物的荧光发射峰与普通的铽配合物相比, 峰位相似, 强度不同, 5D4→7F6跃迁(490 nm)、 5D4→7F5跃迁(545 nm)和5D4→7F4跃迁(586 nm)很弱, 5D4→7F3跃迁(621 nm) 较强, 因而配合物不发其特征的绿光而发红色荧光。 文章从配体三重态能级、 配合物能级跃迁以及沉淀晶粒聚合状态的角度, 对铽配合物发红色荧光的原因进行了讨论。

以对氯苯甲酸为第一配体, 2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心, 合成了10种稀土配合物, 并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为: RE(p-ClBA)3(TPTZ)·2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ)·2H2O(RE=Eu3+, Tb3+, Dy3+; Ln=La3+, Gd3+, Y3+; p-ClBA=对氯苯甲酸根; TPTZ=2,4,6-三吡啶基三嗪),均为非电解质; 对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位, 2,4,6-三吡啶基三嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位; 铕配合物的发光强度大于铽配合物的, 镝配合物发光最弱; 在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后, 发光强度有不同改变, 掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度, 钆可敏化铕、铽和镝的发光, 而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合, 而是有混配配合物生成。

以苯氧乙酸和邻菲啰啉为配体，不同比例铽钇为中心，在无水乙醇中合成了一系列铽掺钇配合物。元素分析和稀土络合滴定推测配合物的组成为TbxY1-x (POA)3 phen·1/2H2O (POA-=C6H5OCH2COO-, x=1.0,0.9, 0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1)。红外光谱测试表明，苯氧乙酸的羧基氧及苯氧基氧与稀土离子配位。邻菲啰啉的两个氮原子也与稀土离子配位；热分析表明：该系列配合物在274 ℃附近失去配位水，温度高于576 ℃发生氧化分解。荧光光谱测试结果表明：该系列配合物都可发出较强的特征荧光，在一定比例范围内，钇可以增强铽的发光，组成为配合物Tb0.7Y0.3(POA)3 phen·1/2H2O荧光最强；荧光寿命与荧光强度变化一致。