在600 ℃下用自蔓延高温法制备了SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, RE3+0.012 5 (RE3+=Ce3+, Pr3+, Nd3+, Tb3+, Dy3+), SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, M0.012 5(M=Li+, Be2+, Cd2+, Mn2+, Cu2+, Ag+, Zn2+, Pb2+), SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, Dy3+0.012 5, M0.012 5(M=Mn2+, Cu2+, Ag+, Zn2+)及SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, Dy3+0.012 5, RE3+0. 012 5 (RE3+=Ce3+, Pr3+, Nd3+, Tb3+)四个系列21种掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)稀土长余辉发光粉。 反应得到的产物疏松多孔, 有很强发射峰位于514 nm附近, 激发光谱为290～360 nm 的宽带激发峰, Dy3+对余辉时间影响最明显, Tb3+对发光强度影响最大, 组成为SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, Dy3+0.012 5的发光粉的发光强度及余辉时间较好, 掺入锌离子后形成SrAl2O4∶Eu2+0.012 5, Dy3+0.012 5, Zn2+0.012 5可显著提高初始余辉亮度。

以对氯苯甲酸为第一配体, 2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心, 合成了10种稀土配合物, 并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为: RE(p-ClBA)3(TPTZ)·2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ)·2H2O(RE=Eu3+, Tb3+, Dy3+; Ln=La3+, Gd3+, Y3+; p-ClBA=对氯苯甲酸根; TPTZ=2,4,6-三吡啶基三嗪),均为非电解质; 对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位, 2,4,6-三吡啶基三嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位; 铕配合物的发光强度大于铽配合物的, 镝配合物发光最弱; 在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后, 发光强度有不同改变, 掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度, 钆可敏化铕、铽和镝的发光, 而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合, 而是有混配配合物生成。

以苯氧乙酸和邻菲啰啉为配体，不同比例铽钇为中心，在无水乙醇中合成了一系列铽掺钇配合物。元素分析和稀土络合滴定推测配合物的组成为TbxY1-x (POA)3 phen·1/2H2O (POA-=C6H5OCH2COO-, x=1.0,0.9, 0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1)。红外光谱测试表明，苯氧乙酸的羧基氧及苯氧基氧与稀土离子配位。邻菲啰啉的两个氮原子也与稀土离子配位；热分析表明：该系列配合物在274 ℃附近失去配位水，温度高于576 ℃发生氧化分解。荧光光谱测试结果表明：该系列配合物都可发出较强的特征荧光，在一定比例范围内，钇可以增强铽的发光，组成为配合物Tb0.7Y0.3(POA)3 phen·1/2H2O荧光最强；荧光寿命与荧光强度变化一致。

合成了以稀土镝为中心离子，以苯甲酸、卤代苯甲酸及邻菲啰啉和2，2′-联吡啶为配体的五种固态配合物。对配合物进行了稀土络合滴定，C、H和N的元素分析、紫外光谱、红外光谱和荧光光谱测定,推测其组成分别为Dy (BA)3(bpy)、Dy (BA)3(phen)、Dy(ClBA)3(phen)(EtOH)、Dy(BrBA)3(phen)(EtOH)和Dy(IBA)3(phen)(EtOH)(BA=苯甲酸根，bpy=2，2′-联吡啶，phen=邻菲啰啉,ClBA=对氯苯甲酸，BrBA=对溴苯甲酸，IBA=对碘苯甲酸)；苯甲酸羧基氧、邻菲啰啉和2，2′-联吡啶的氮原子与镝离子配位。配合物都具有较强的荧光，卤代苯甲酸配合物呈现规律发光，对氯苯甲酸-邻菲啰啉-镝配合物的发光效果较其它两种配合物强，对溴苯甲酸配合物又强于对碘苯甲酸配合物；苯甲酸-邻菲啰啉-镝配合物荧光强于苯甲酸-2，2′-联吡啶-镝配合物。