激光刻蚀技术制备金属胶体是一种新兴的表面增强拉曼散射(SERS)活性衬底制备方法,本文利用激光刻蚀技术制备了‘化学纯'银胶,并通过透射电镜、吸收光谱、表面增强拉曼散射光谱等手段对其进行研究,结果表明:银胶的等离子体共振吸收峰位于396nm;银粒子分布比较均匀,多数为球形颗粒,颗粒大小在20nm左右,并且有很好的分散性;吡啶的SERS谱分析显示此银胶具有很好的增强效果.

以醋酸钡、醋酸铅和钛酸丁酯为原料,醋酸和甲醇为溶剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了不同晶粒大小的掺铅(5 mol%)钛酸钡(BPT)纳米晶.用XRD、TEM和Raman研究了BPT样品的晶粒大小、结构及其相变特性.结果表明BPT纳米晶最低晶化温度为550℃,高于650℃热处理的纳米晶BPT在常温下为四方相.随着晶粒尺寸的减小,BPT纳米晶由四方相向立方相过渡.

比较了染料分子结晶紫(CV)在酸性与中性条件下的金胶体系中的近红外表面增强拉曼光谱(NIR-SERS).结果表明,结晶紫分子-金胶体系中结晶紫分子在1064nm近红外光激发条件下,其荧光得以大大淬灭,同时拉曼得到了至少不低于105倍的增强;当进一步加入硝酸使得其处于酸性气氛下时,由于部分结晶紫分子与硝酸发生了化学作用形成了结晶紫分子的单替代衍生物(HCV),而HCV与结晶紫分子相比,更容易吸附在金属表面,因此结晶紫分子NIR-SERS还将有很大的增强.这可以给我们很大的启示:改变体系的酸碱度也可以达到改变其SERS的增强效果的目的.

对不同激发波长下单壁和多壁碳纳米管的激光拉曼光谱进行了比较.发现单壁碳纳米管D峰强度和G峰强度的比值(ID/IG)几乎不随激发光子能量的改变而变化,多壁碳纳米管ID/IG值随着激发光子能量的增加以斜率0.3/eV减小.并对此现象进行了初步的分析.此外,还发现在1064nm激发波长下,单壁和多壁碳纳米管2500-3500 cm-1之间拉曼峰的相对强度随着入射激光功率的增加而增加.

本文对在过渡金属铁、镍电极表面制备得到的γ-氨丙基三甲氧基硅烷(γ-APS)膜进行了研究.实验中对硅烷膜用X-射线光电子能谱(XPS)、现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)和原子力显微镜(AFM)进行了表征.X-射线光电子能谱(XPS)的结果发现存在两个N1s峰,表明γ-APS膜中的氨基有两种存在方式:自由氨基和质子化氨基.实验中还发现现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)是研究金属/γ-APS系中界面层结构非常有效的手段,SERS结果表明硅醇羟基和氨基发生了竞争吸附,且γ-APS分子在外加电位等条件的影响下吸附状态会发生一定变化.原子力显微镜(AFM)的表征结果在微观上显示电极表面的γ-APS膜上形成了一种较规则的微孔结构,这种结构可能与基底的性质有关.

采用高灵敏度的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,以具有强SERS信号的金纳米粒子标记抗体,以此SERS标记免疫金溶胶为探针,结合扫描电镜技术,研究免疫球蛋白羊抗小鼠IgG分子与银基底的相互作用.我们发现,羊抗小鼠IgG分子可直接与银基底通过疏水作用或形成Ag-S键而牢固结合.为消除这种非特性吸附,本文以小牛血清白蛋白(BSA)封闭银基底,取得了较好的效果.

本文介绍了用共振拉曼光谱研究CdSe量子点材料的结果,认为拉曼峰是ZnSe和量子点界面模的叠加.指出当激发光能量逐渐离开ZnSe带隙时,共振减弱,ZnSe峰不再占主导,界面模的拉曼峰出现移动及变宽.

本文采用拉曼光谱方法对改进Lely生长法制备的SiC单晶的结构进行了分析,结果表明:晶体的结构为6H,样品的内部缺陷较多,其中存在4H-SiC.另外我们还测量了SiC晶体的高阶拉曼谱,并对其进行了分析归属.从分析结果来看拉曼光谱是研究SiC的晶体结构和生长质量有效快捷的方法.

在氢键诱导液晶化合物中,针对做为质子给体的苯乙烯基吡啶类液晶化合物,通过红外和拉曼光谱研究了链长对分子结构和相变行为的影响.末端链长的改变直接影响到相变次序和相转变温度,同时影响整个分子的排列方式.

本文采用对样品进行直接加热和测温的方法,对单壁碳纳米管(SWNT)高温下的拉曼光谱进行了研究.在不同的激发波长下,观测了SWNT拉曼光谱的切向振动模频率随温度的变化,发现其频率随温度增加而降低,基本呈线性变化,温度系数约-0.014cm-1/K.不同的激发波长下,切向振动模频率随温度的变化行为基本一致.

设计、合成了含核酸碱基的双亲化合物N6-十四酰基-9-辛基腺嘌呤三甲基溴化铵;用目标化合物和卵磷脂制备混合脂质体受体.分别研究了受体与巴比妥酸、核黄素药物在混合脂质体亲脂区通过互补氢键进行的分子识别.紫外可见光谱研究表明,底物巴比妥酸在258 nm的吸收峰,核黄素在222 am,264 nm的吸收峰随时间的延长而逐渐降低,这种减色作用归因于脂质体内的巴比妥酸和核黄素在亲脂区分别与双亲化合物上的腺嘌呤形成了氢键.

利用拉曼散射光谱对在SiC衬底上采用MOCVD异质外延的未故意掺杂GaN薄膜特性进行研究发现E2模式向频率低的方向漂移表明在GaN薄膜中存在张力,由于SiC衬底不平整度增加引起更多位错的出现,从而引起拉曼谱中E2模式的加宽,因此通过选择平整度较好的衬底可以减小缺陷密度,提高薄膜的质量,此外A1(LO)模式的出现与强度可以用来表征未掺杂GaN的薄膜质量.

吸收热对固体激光器输出光束质量的影响及受激热散射在高能应用中与受激布里渊散射的激烈竞争已越来越引起人们的关注,然而国内对此问题的研究尚少见报道.本文给出受激热散射的理论描述并着重澄清关于受激热散射的几个基本概念.

本文研究了由InGaAs/InAlAs材料组成,波长为4.6和5.1微米的量子级连中红外半导体激光器的光栅外耦合谐振腔的特性.在温度是80K时波长可调制宽度是激光中心波长的1.5%左右.对于这两个激光器而言,它们的波长可调制宽度随温度升高而减低.被调制的单模激光器的输出光功率是几个毫瓦,激光的谱线宽度是1到2个微米.激光阈值电流随波长缓慢变化,然而激光输出效率在短波长时更加优化.

本文通过紫外可见漫反射吸收光谱法研究了铁硅分子筛的晶化过程.通过对比不同晶化时间的铁硅分子筛的紫外可见吸收谱图,我们认为在未完全晶化的无定型物质中存在一种四配位的铁-硅氧结构的铁物种.这种铁物种的结构和完全晶化后分子筛中的骨架铁物种结构类似.进一步的研究发现,随着晶化的完全,这种铁-硅氧结构中铁-氧配键键长在慢慢变短.

应用静态荧光光谱研究了嵌段共聚物Pluronic P103对牛血清白蛋白(BSA)荧光光谱的猝灭.研究表明,Pluronic P103对BSA的荧光有猝灭作用,动态猝灭是引起BSA荧光猝灭的主要原因.发现嵌段共聚物Pluronic P103在水溶液中的蔟集状态影响其与BSA的相互作用,以胶团形式存在的Pluronic P1∞对BSA的猝灭作用更强.

用吡啶作为荧光探针研究了嵌段共聚物Pluronic F108胶团形成以及牛血清白蛋白(BSA)对嵌段共聚物胶团形成的影响.研究表明,BSA阻碍嵌段共聚物的胶团形成,BSA与嵌段共聚物疏水链段的疏水相互作用是其阻碍嵌段共聚物胶团形成的主要原因.

采用溶胶-凝胶浸渍提拉法制备了纳米氧化锌薄膜.ZnO为六方晶系纤锌矿型,薄膜表面均匀致密,粒径尺寸约为10 nm,400℃焙烧后的粉体在451 cm-1处出现Zn-O伸缩振动,较体相材料向低波数移动了约29cm-1,膜中ZnO粒子的带边吸收位于363 nm,其吸光度值与膜层数间的较好线性关系说明可以将氧化锌溶胶中的纳米粒子较好地转移到基片上.

采用旋涂法制备了2,9,16,23-四-异丙氧基酞菁铜(CuPc(OC3H7-i)₄)薄膜,利用AFM、UV-Vis和FT-IR对薄膜的表面形貌和光谱学性质进行了表征.薄膜表面结构是由约为216nm×55nm×4nm的清晰纳米畴组成,旋涂膜中酞菁铜分子是处于一种无序的状态,其Soret带吸收与氯仿溶液相比位置不变,而Q带的聚集体和单体的吸收峰红移约20nm.

综述了利用红外、拉曼分子光谱及有关技术,即宏观指纹法如何从中药的源头生药材开始,到中药配方颗粒,注射剂,包括保健品以及药物稳定性,定量分析等多方面,多层次的辨别、鉴定、质量控制的研究与应用.

作为一种新兴的检测手段,激光光声光谱技术与其他检测技术相比具有很多优点.本文设计的光声光谱仪用激光做光源,有两个光声池,分别用来放置参考样品和待测样品,输出结果为二者光声信号的比值.利用这一比值,可以由参考样品的性能参数方便地求出待测样品的相关性能参数.该光声光谱仪有效地减小了本底吸收噪声的影响,提高了信噪比,扩大了固体光声理论的应用范围.本文还阐述了该光声光谱仪在定性定量分析中的一些应用.

小角X光散射是当X光照射到物质上时发生的在原光束附近小角度范围内的电子相干散射,凡是存在纳米尺度的电子密度不均匀区的物质均会产生小角X光散射现象,因此它是表征纳米、多孔材料结构的理想手段.普通X光源产生的X光强度弱,限制了小角X光散射的应用,采用同步辐射为X光源,则可以大大提高X光强度.目前我国已建立同步辐射小角X光散射站,本文对其装置进行了介绍.