对采自中国南海的5个砗磲（1个现代砗磲、 4个化石砗磲）进行了两种高分辨率Sr/Ca比值分析。 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）得到的Sr/Ca比值呈现出年周期变化， 且与海表面温度呈现负相关关系， 这表明Sr/Ca可作为良好的SST替代性指标。 ICP-OES是测试砗磲壳体Sr/Ca常用的方法， 但大量的样品需要钻样及预处理， 相当耗时。 而同步辐射X射线荧光分析(SR-XRF)可以克服这些缺点， 它只需要前期的样品制备， 并允许固态样品原位无损快速分析， 具有高空间分辨率（微米级）、 高灵敏度和多元素分析的特点。 在本研究中， 我们用SR-XRF方法测试砗磲样品化学元素的可行性。 据查阅， 目前尚未有类似的相关研究文献。 本文实验结果显示SR-XRF 数据能够揭示元素含量及其比值变化。 且SR-XRF测得的砗磲Sr/Ca比值与ICP-OES分析方法测得的Sr/Ca通过相关统计分析发现其显著性水平p值（5个砗磲样品的p值均<005）非常显著， 表明高分辨率SR-XRF测得的砗磲Sr/Ca比值在一定程度上代替ICP-OES分析方法的可能性非常大。 SR-XRF方法在砗磲重建古气候领域有很大的应用前景。

多轴差分吸收光谱技术(MAX-DOAS)作为一种观测痕量气体成分的地基遥感手段, 在反演过程中利用天顶谱扣除了平流层的影响, 因而对底层大气的测定较为敏锐。 采用地基被动MAX-DOAS在2011年7月5日—8月1日对北极新奥尔松地区的NO2柱浓度进行观测。 观测期间4个离轴观测角的NO2差分斜柱浓度(DSCDs)结果显示, NO2主要集中在对流层底部。 观测期间新奥尔松地区NO2的平均混合比为1.023E11 molec·cm-3(0～1 km), 其含量的波动与轮船的化石燃料燃烧和大气光化学反应有关。 3 km内NO2的垂直分布图显示, NO2主要来自海洋边界层的释放, 且随时间呈现波动变化。

采用被动差分吸收光谱技术(differential optical absorption spectroscopy， DOAS)对南极中山站地区(69°22′24″ S， 76°22′14″ E)的臭氧柱含量进行了72天(2008年12月10日—2009年2月19日)观测， 通过被动差分吸收光谱处理方法对系统采集的天顶太阳散射光谱进行处理。 在反演过程中， 考虑了O3， OClO， NO2， O4和BrO的吸收以及大气Ring效应对测量光谱的贡献， 获得该区域臭氧柱含量逐日变化趋势。 结果表明， 观测期间中山站地区没有出现明显的臭氧空洞， 但在短时间尺度臭氧含量有较大幅度变化， 尤其在12月中旬和2月上旬。 与中山站地区Brewer臭氧光谱仪和星载OMI观测资料进行比较分析得出， 被动DOAS与Brewer臭氧光谱仪观测数据的相关系数为0.863与星载OMI观测数据的相关系数为0.840， 均表现了很好的相关性， 说明在南极地区采用被动DOAS在线观测O3柱含量的方法是可靠的。

建立了微波萃取-原子荧光光谱法测定海鸟生物粪中的甲基汞测量方法。 优化了显著影响微波萃取甲基汞的两个因素: 萃取温度和盐酸用量。 最终确定了120 ℃和200 μL 6 mol·L-1盐酸介质为最佳萃取条件。 此条件下测定的生物标准参考物质人发粉的相对标准偏差为0.74%, 回收率大于90%, 测定的海鸟生物粪样品相对标准偏差为6.61%, 回收率为90%。 微波辅助萃取和原子荧光光谱的联用, 具有操作简单, 高灵敏度, 低检出限, 低成本等一系列优点, 适用于生物粪样品中痕量成分甲基汞的快速分离与分析。 采用此方法分析了西沙群岛古鸟粪颗粒和现代新鲜鸟粪中甲基汞含量, 发现大量海鸟粪的输入将会对偏远的西沙群岛生态环境造成严重的汞污染。

氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）是测试环境样品汞（Hg）的高灵敏度方法, 但是为了适应污染物形态分析的需要, 其灵敏度需要作进一步的提升和改善。 通过提高光电倍增管负高压至280 V和空心阴极灯的灯电流至30 mA, 原子化器高度设为10 mm, 并降低KBH4溶液到0.5%（KOH 0.2%）等调整措施大大改善了仪器对Hg的灵敏度, 仪器检出限从原来的8 ng·L-1降至2 ng·L-1（n=6）。 在优化的条件下, 可以获得线性良好的0～10 ng·L-1浓度Hg标准曲线, 能够实现对Hg浓度约为4 ng·L-1的水溶液的准确测定, 其测试相对标准偏差<5%； 选用低吸附的聚四氟乙烯器皿和优级纯以上级别试剂可将仪器的检出限降低为1 ng·L-1（n=10）, 使Hg的灵敏度得到进一步提升。